ID

40209

Descripción

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Diagnosis criteria AD form. It has to be filled in if an AD is diagnosed.

Link

https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 23/3/20 23/3/20 -
Titular de derechos de autor

DZNE

Subido en

23 de marzo de 2020

DOI

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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

Alemán

Diagnosis criteria AD (Diagnosekriterien AD)

1 formularios  
Administrative Daten
Descripción

Administrative Daten

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Studien ID
Descripción

Study ID

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Visitendatum
Descripción

Tag Monat Jahr

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Visite
Descripción

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Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
Descripción

Demenz bei Alzheimer‐Krankheit

Alias
UMLS CUI-1
C0679228
UMLS CUI-2
C0002395
Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
Descripción

AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002395
UMLS CUI [1,2]
C2828081
I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
Descripción

I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C1514873
Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
Descripción

Evidence for dementia in clinical assessment (neuropsychological tests)

Tipo de datos

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Alias
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UMLS CUI [2,2]
C0497327
UMLS CUI [2,3]
C0027902
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
Descripción

Deficits in cognitive areas

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009241
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
Descripción

Progressive disorders of memory and other cognitive functions

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1864985
UMLS CUI [1,2]
C0025260
UMLS CUI [2,1]
C1864985
UMLS CUI [2,2]
C0205394
UMLS CUI [2,3]
C0392335
Keine Bewusstseinsstörungen
Descripción

No loss of consciousness

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1298908
UMLS CUI [1,2]
C0009792
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
Descripción

Begin of symptoms (AD)

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0206132
UMLS CUI [1,2]
C0002395
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
Descripción

No indication for other systemic/ brain diseases

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521090
UMLS CUI [1,2]
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UMLS CUI [2,1]
C0521090
UMLS CUI [2,2]
C0006111
II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
Descripción

II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C1521721
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
Descripción

Progressive decline of specific cognitive functions (aphasia, apraxia, agnosia)

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0854193
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C0001816
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
Descripción

Impairment of daily activities, occurrence of behavioural changes

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001288
UMLS CUI [1,2]
C0221099
UMLS CUI [2]
C0542299
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
Descripción

Similar diseases in family history (especially neuropathologically confirmed)

Tipo de datos

integer

Alias
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UMLS CUI [1,3]
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UMLS CUI [2,1]
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UMLS CUI [2,2]
C0750484
Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
Descripción

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0542299
UMLS CUI [1,2]
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Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
Descripción

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Tipo de datos

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Alias
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UMLS CUI [2,2]
C0750540
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
Descripción

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205307
UMLS CUI [1,2]
C0007806
III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
Descripción

III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar

Alias
UMLS CUI-1
C1524057
UMLS CUI-2
C0002395
UMLS CUI-3
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Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
Descripción

Temporary standstill during disease progression

Tipo de datos

integer

Alias
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C0242656
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
Descripción

Associated symptoms (depression, insomnia, incontinence, illusions, hallucinations, delusions, aggression, sexual dysfunctions, weight loss)

Tipo de datos

integer

Alias
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C0521989
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UMLS CUI [9,1]
C0521989
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C1262477
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
Descripción

Neurological abnormalities (increased muscle tone, Myoclonia/ gait disorders)

Tipo de datos

integer

Alias
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C0027853
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C0027853
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C0575081
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
Descripción

Epileptic seizures in advanced disease

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4317109
UMLS CUI [1,2]
C0679246
Altersentsprechendes CT
Descripción

Age appropriate CT

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
C1548787
UMLS CUI [1,3]
C0040405
IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
Descripción

IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C0680251
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
Descripción

Apoplex sudden onset

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1388315
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C1276802
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
Descripción

Focal neurological signs in early stages of the disease (hemiparesis, sensory deficits, visual field defects, coordination disorders)

Tipo de datos

integer

Alias
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Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
Descripción

Epileptic seizures/ gait disorders at the beginning/ early stages of disease

Tipo de datos

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C0012634
UMLS CUI [4,2]
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Klinisch mögliche AD
Descripción

Klinisch mögliche AD

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
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C0205210
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C0332149
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
Descripción

Dementia syndrome with atypical symptoms (regarding onset, progression and deficit profile)

Tipo de datos

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Alias
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C0037088
UMLS CUI [2,4]
C0449258
UMLS CUI [3,1]
C0497327
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C0205182
UMLS CUI [3,3]
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UMLS CUI [5,5]
C0497327
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C1298908
UMLS CUI [6,2]
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UMLS CUI [6,3]
C0205102
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C0012634
UMLS CUI [6,5]
C0678227
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Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
Descripción

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Tipo de datos

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
Descripción

Progression of cognitive deficit with no identifiable cause

Tipo de datos

integer

Alias
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UMLS CUI [1,3]
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C0743626
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Diagnosis criteria AD (Diagnosekriterien AD)

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Administrative Daten
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study ID
Item
Studien ID
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Date of Visit
Item
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Code List
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Item Group
Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
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Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
CL Item
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Item Group
I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C1514873 (UMLS CUI-3)
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Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
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Code List
Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
CL Item
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Item
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
CL Item
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Item
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
integer
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
CL Item
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Item
Keine Bewusstseinsstörungen
integer
C1298908 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
Keine Bewusstseinsstörungen
CL Item
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Item
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
integer
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Code List
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
CL Item
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Item
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C1521721 (UMLS CUI-3)
Item
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
integer
C0854193 (UMLS CUI [1,1])
C0205329 (UMLS CUI [1,2])
C0003537 (UMLS CUI [2])
C0234520 (UMLS CUI [3])
C0001816 (UMLS CUI [4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
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Item
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
integer
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Code List
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
CL Item
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Item
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
integer
C2348205 (UMLS CUI [1,1])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
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C0750484 (UMLS CUI [2,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
CL Item
Ja (1)
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C0542299 (UMLS CUI [1,1])
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
CL Item
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Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
integer
C0560017 (UMLS CUI [1])
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Code List
Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
CL Item
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Item
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
integer
C0205307 (UMLS CUI [1,1])
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
CL Item
Ja (1)
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Item Group
III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
C1524057 (UMLS CUI-1)
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Item
Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
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C0205374 (UMLS CUI [1,1])
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C0347984 (UMLS CUI [1,3])
C0242656 (UMLS CUI [1,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
integer
C0521989 (UMLS CUI [1,1])
C0011581 (UMLS CUI [1,2])
C0521989 (UMLS CUI [2,1])
C0917801 (UMLS CUI [2,2])
C0521989 (UMLS CUI [3,1])
C0021167 (UMLS CUI [3,2])
C0521989 (UMLS CUI [4,1])
C0020903 (UMLS CUI [4,2])
C0521989 (UMLS CUI [5,1])
C0018524 (UMLS CUI [5,2])
C0521989 (UMLS CUI [6,1])
C0011253 (UMLS CUI [6,2])
C0521989 (UMLS CUI [7,1])
C0001807 (UMLS CUI [7,2])
C0521989 (UMLS CUI [8,1])
C0549622 (UMLS CUI [8,2])
C0521989 (UMLS CUI [9,1])
C1262477 (UMLS CUI [9,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
integer
C0027853 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C0027853 (UMLS CUI [2,1])
C0205217 (UMLS CUI [2,2])
C0026841 (UMLS CUI [2,3])
C0027853 (UMLS CUI [3,1])
C0027063 (UMLS CUI [3,2])
C0027853 (UMLS CUI [4,1])
C0575081 (UMLS CUI [4,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
integer
C4317109 (UMLS CUI [1,1])
C0679246 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Altersentsprechendes CT
integer
C0001779 (UMLS CUI [1,1])
C1548787 (UMLS CUI [1,2])
C0040405 (UMLS CUI [1,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Altersentsprechendes CT
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C0680251 (UMLS CUI-3)
Item
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
integer
C1388315 (UMLS CUI [1,1])
C1276802 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
integer
C0746857 (UMLS CUI [1,1])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
C2363430 (UMLS CUI [1,3])
C0018989 (UMLS CUI [1,4])
C0746857 (UMLS CUI [2,1])
C0012634 (UMLS CUI [2,2])
C2363430 (UMLS CUI [2,3])
C0152027 (UMLS CUI [2,4])
C0746857 (UMLS CUI [3,1])
C0012634 (UMLS CUI [3,2])
C2363430 (UMLS CUI [3,3])
C0042826 (UMLS CUI [3,4])
C1457869 (UMLS CUI [3,5])
C0746857 (UMLS CUI [4,1])
C0012634 (UMLS CUI [4,2])
C2363430 (UMLS CUI [4,3])
C0520966 (UMLS CUI [4,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
integer
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0439659 (UMLS CUI [1,2])
C4317109 (UMLS CUI [1,3])
C0012634 (UMLS CUI [2,1])
C2363430 (UMLS CUI [2,2])
C4317109 (UMLS CUI [2,3])
C0012634 (UMLS CUI [3,1])
C0439659 (UMLS CUI [3,2])
C0575081 (UMLS CUI [3,3])
C0012634 (UMLS CUI [4,1])
C2363430 (UMLS CUI [4,2])
C0575081 (UMLS CUI [4,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
Klinisch mögliche AD
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0205210 (UMLS CUI-2)
C0332149 (UMLS CUI-3)
Item
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
integer
C0497327 (UMLS CUI [1,1])
C0205182 (UMLS CUI [1,2])
C0037088 (UMLS CUI [1,3])
C0332162 (UMLS CUI [1,4])
C0497327 (UMLS CUI [2,1])
C0205182 (UMLS CUI [2,2])
C0037088 (UMLS CUI [2,3])
C0449258 (UMLS CUI [2,4])
C0497327 (UMLS CUI [3,1])
C0205182 (UMLS CUI [3,2])
C0037088 (UMLS CUI [3,3])
C2987487 (UMLS CUI [3,4])
C1298908 (UMLS CUI [4,1])
C0205394 (UMLS CUI [4,2])
C0027765 (UMLS CUI [4,3])
C0678227 (UMLS CUI [4,4])
C0497327 (UMLS CUI [4,5])
C1298908 (UMLS CUI [5,1])
C0205394 (UMLS CUI [5,2])
C0004936 (UMLS CUI [5,3])
C0678227 (UMLS CUI [5,4])
C0497327 (UMLS CUI [5,5])
C1298908 (UMLS CUI [6,1])
C0205394 (UMLS CUI [6,2])
C0205102 (UMLS CUI [6,3])
C0012634 (UMLS CUI [6,4])
C0678227 (UMLS CUI [6,5])
C0497327 (UMLS CUI [6,6])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
integer
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
integer
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0205329 (UMLS CUI [1,2])
C0205082 (UMLS CUI [1,3])
C0743626 (UMLS CUI [1,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
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