ID

40202

Beskrivning

DGU TraumaRegister® questionnaire; Data are collected prospectively in four consecutive time phases from the site of the accident until discharge from hospital: A) Pre-hospital phase, B) Emergency room and initial surgery, C) Intensive care unit and D) Discharge. The documentation includes detailed information on demographics, injury pattern, comorbidities, pre- and in-hospital management, course on intensive care unit, relevant laboratory findings including data on transfusion and outcome of each individual. The inclusion criterion is admission to hospital via emergency room with subsequent ICU/ICM care or reach the hospital with vital signs and die before admission to ICU. The infrastructure for documentation, data management, and data analysis is provided by AUC - Academy for Trauma Surgery (AUC - Akademie der Unfallchirurgie GmbH), a company affiliated to the German Trauma Society. The scientific leadership is provided by the Committee on Emergency Medicine, Intensive Care and Trauma Management (Sektion NIS) of the German Trauma Society. The participating hospitals submit their data anon-ymously into a central database via a web-based application. Scientific data analysis is approved according to a peer review procedure established by Sektion NIS. TraumaRegister DGU® - Hinweise für die Publikation von Ergebnissen 5 März 2014 Seite 3 von 3 © 2014 TraumaRegister DGU® / AUC GmbH The participating hospitals are primarily located in Germany (90%), but a rising number of hospitals of other countries contribute data as well (at the moment from Austria, Belgium, China, Finland, Luxembourg, Slovenia, Switzerland, The Netherlands, and the United Arab Emirates). Currently, approx. 25,000 cases from more than 600 hospitals are entered into the database per year. Participation in TraumaRegister DGU® is voluntary. For hospitals associated with TraumaNetzwerk DGU®, however, the entry of at least a basic data set is obligatory for reasons of quality assurance. www.traumaregister-dgu.de

Länk

www.traumaregister-dgu.de

Nyckelord

  1. 2018-06-06 2018-06-06 - Ann-Kristin Kock
  2. 2018-06-06 2018-06-06 - Ann-Kristin Kock
  3. 2018-06-06 2018-06-06 - Ann-Kristin Kock
  4. 2018-06-06 2018-06-06 - Ann-Kristin Kock
  5. 2018-06-19 2018-06-19 -
  6. 2018-07-20 2018-07-20 - Ann-Kristin Kock
  7. 2020-03-19 2020-03-19 -
Rättsinnehavare

DGU (Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie)

Uppladdad den

19 mars 2020

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S.0025_DGU TraumaRegister Outcome Prognosis Thromboembolic Events Point D1 in Time

Outcome Prognosis Thromboembolic Events Point D1 in Time DGU TraumaRegister questionnaire

Patienten Information
Beskrivning

Patienten Information

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Patienten-Code
Beskrivning

Patient ID

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1269815
Entlassungs-/Todesdatum
Beskrivning

Entlassungs-/Todesdatum

Alias
UMLS CUI-1
C2361123
UMLS CUI-2
C1148348
Entlassungs-/Todesdatum
Beskrivning

Datum

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2361123
UMLS CUI [1,2]
C1148348
Uhrzeit (Pflicht bei Weiterverlegung innerhalb 48 Stunden)
Beskrivning

Uhrzeit

Datatyp

time

Måttenheter
  • Uhr
Alias
UMLS CUI [1]
C0040223
Uhr
Entlassung/Verlegung
Beskrivning

Entlassung/Verlegung

Alias
UMLS CUI-1
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UMLS CUI-2
C0030704
Entlassung/Verlegung
Beskrivning

patient transfer

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0030704
Therapiebegrenzender Patientenwille
Beskrivning

Therapiebegrenzender Patientenwille

Datatyp

boolean

Alias
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UMLS CUI [1,2]
C0449295
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Verlegung in anderes Krankenhaus
Beskrivning

Verlegung in anderes Krankenhaus

Alias
UMLS CUI-1
C0030704
UMLS CUI-2
C0019994
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C0205394
Verlegung in anderes Krankenhaus
Beskrivning

Verlegung in anderes Krankenhaus

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030704
UMLS CUI [1,2]
C0019994
UMLS CUI [1,3]
C0205394
wenn "ja", bitte Klinik angeben
Beskrivning

wenn ja, bitte Klinik angeben

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030704
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C0019994
Outcome
Beskrivning

Outcome

Alias
UMLS CUI-1
C1547647
Outcome
Beskrivning

outcome

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1547647
Todesursache
Beskrivning

Todesursache

Alias
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Todesursache
Beskrivning

Todesursache

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse
Beskrivning

Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse

Alias
UMLS CUI-1
C0040038
Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse
Beskrivning

Thromboembolic event

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0040038
wenn "ja", bestand Thromboseprophylaxe?
Beskrivning

thrombosis prophylaxis

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0199242

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
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Patienten Information
C1955348 (UMLS CUI-1)
Patient ID
Item
Patienten-Code
integer
C1269815 (UMLS CUI [1])
Item Group
Entlassungs-/Todesdatum
C2361123 (UMLS CUI-1)
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Datum
Item
Entlassungs-/Todesdatum
date
C2361123 (UMLS CUI [1,1])
C1148348 (UMLS CUI [1,2])
Uhrzeit
Item
Uhrzeit (Pflicht bei Weiterverlegung innerhalb 48 Stunden)
time
C0040223 (UMLS CUI [1])
Item Group
Entlassung/Verlegung
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integer
C0030704 (UMLS CUI [1])
Code List
Entlassung/Verlegung
CL Item
Entlassungnach Hause (1)
CL Item
Verlegung in Reha-Klinik (2)
CL Item
Verlegung in ein anderes Krankenhaus (s. unten) (3)
CL Item
Sonstige (4)
CL Item
Tod (5)
Therapiebegrenzender Patientenwille
Item
Therapiebegrenzender Patientenwille
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
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C0023914 (UMLS CUI [1,3])
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Verlegung in anderes Krankenhaus
C0030704 (UMLS CUI-1)
C0019994 (UMLS CUI-2)
C0205394 (UMLS CUI-3)
Verlegung in anderes Krankenhaus
Item
Verlegung in anderes Krankenhaus
boolean
C0030704 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
wenn ja, bitte Klinik angeben
Item
wenn "ja", bitte Klinik angeben
text
C0030704 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Outcome
C1547647 (UMLS CUI-1)
Item
Outcome
integer
C1547647 (UMLS CUI [1])
Code List
Outcome
CL Item
gut erholt (1)
CL Item
mäßig behindert (2)
CL Item
schwer behindert (3)
CL Item
nicht ansprechbar (4)
CL Item
tot (5)
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C0007465 (UMLS CUI-1)
Item
Todesursache
integer
C0007465 (UMLS CUI [1])
Code List
Todesursache
CL Item
SHT (1)
CL Item
Hämorrhagie (2)
CL Item
Organversagen (3)
CL Item
Sonstige (4)
Item Group
Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse
C0040038 (UMLS CUI-1)
Item
Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse
integer
C0040038 (UMLS CUI [1])
Code List
Klinikrelevante thromboembolische Ereignisse
CL Item
keine (1)
(Comment:de)
CL Item
Lungenembolie (2)
(Comment:de)
CL Item
Tiefe Beinvenenthrombose (3)
(Comment:de)
CL Item
Apoplex (4)
(Comment:de)
CL Item
Herzinfarkt (5)
(Comment:de)
CL Item
Andere thromboembolische Ereignisse (6)
(Comment:de)
thrombosis prophylaxis
Item
wenn "ja", bestand Thromboseprophylaxe?
boolean
C0199242 (UMLS CUI [1])

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