ID
38815
Descrição
Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder
Palavras-chave
Versões (1)
- 06/11/2019 06/11/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
6 de novembro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363
PGx-Pharmacogenetic Research Consent
- StudyEvent: ODM
Descrição
Withdrawal of Consent for PGx
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0021430
- UMLS CUI-3
- C2349954
Descrição
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Withdraw
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C2349954
Descrição
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Withdraw, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
Descrição
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
- UMLS CUI [1,5]
- C0566251
Descrição
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
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