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ID

38665

Beschreibung

Study part: Documentation concomitant medication. Effectiveness and tolerance of sublingual desensitization with LAIS grass tablets in Patients with an allergic rhinoconjunctivitis caused by grass pollen. A prospective, multi-center, doubleblind, randomized, placebo-controlled Phase III study. Principal Investigator Prof. Dr. med. Ralph Mösges.

Stichworte

  1. 28-01-16 28-01-16 -
  2. 30-10-19 30-10-19 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

Prof. Dr. med. Ralph Mösges

Hochgeladen am

30 oktober 2019

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Concomitant medication_LAIS grass tablets by allergic rhinoconjunctivitis_EudraCT-Nr.2012-004916-79

    Documentation concomitant medication

    Concomitant medication
    Beschreibung

    Concomitant medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852 (Concomitant Agent)
    Name of concomitant medication
    Beschreibung

    Concomitant medication

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852 (Concomitant Agent)
    Active substance
    Beschreibung

    active substance

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0574031 (Biologically Active Substance)
    Medication dose
    Beschreibung

    medication dose

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3174092 (Medication dose)
    LOINC
    LP116765-1
    Indication of medication
    Beschreibung

    indication medication

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3146298 (Indication)
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227 (Pharmaceutical Preparations)
    SNOMED
    763158003
    LOINC
    LP100609-9
    Contraindicated drugs
    Beschreibung

    Antihistamines (including Ketotifen), decongestants (oral/ nasal sprays and drops), Mast cell stabilizers (e.g. Cromoglykate), systemic corticosteroids, topical eye medication, other asthma treatment as inhalable beta-2 agonists and inhaled corticosteroids, antileukotriene, tranquilizers or psychoactive drugs, Anti-IgE antibodies

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0522473 (Contraindication)
    SNOMED
    103306004
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227 (Pharmaceutical Preparations)
    SNOMED
    763158003
    LOINC
    LP100609-9
    Medication intake began on
    Beschreibung

    date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Medication intake ended on
    Beschreibung

    date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006

    Ähnliche Modelle

    Documentation concomitant medication

    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Concomitant medication
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Concomitant medication
    Item
    Name of concomitant medication
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1])
    active substance
    Item
    Active substance
    text
    C0574031 (UMLS CUI [1])
    Item
    Medication dose
    text
    C3174092 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Medication dose
    CL Item
    daily (1)
    CL Item
    if necessary (2)
    indication medication
    Item
    Indication of medication
    text
    C3146298 (UMLS CUI [1,1])
    C0013227 (UMLS CUI [1,2])
    Contraindicated drugs
    Item
    Contraindicated drugs
    boolean
    C0522473 (UMLS CUI [1,1])
    C0013227 (UMLS CUI [1,2])
    date
    Item
    Medication intake began on
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    date
    Item
    Medication intake ended on
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])

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