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38664

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (3)
  1. 25.10.18 25.10.18 -
  2. 18.12.18 18.12.18 -
  3. 30.10.19 30.10.19 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

30. Oktober 2019

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

    Englisch

    Concomitant Medication Form

    1 Formulare  
    Administrative data
    Beschreibung

    Administrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Identifier
    Beschreibung

    Subject Identifier

    Datentyp

    integer

    Concomitant Medications
    Beschreibung

    Concomitant Medications

    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
    Beschreibung

    Concomitant Agent, During, Clinical Trial

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0347984
    UMLS CUI [1,3]
    C0008976
    Drug Name
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Medication name

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Unit Dose
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Dosage

    Datentyp

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0178602
    Units
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Unit

    Datentyp

    text

    Maßeinheiten
    • Units
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0439148
    Units
    Frequency
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Medication frequency

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C3476109
    Route
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Drug Administration Routes

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Reason for Medication
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Indication

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C3146298
    Start Date
    Beschreibung

    Concomitant Medication Start Date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826734
    Start Time
    Beschreibung

    Concomitant Agent, Start Time

    Datentyp

    time

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1301880
    Taken prior to study
    Beschreibung

    Concomitant Medication Previous Occurrence

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826667
    Stop Date
    Beschreibung

    Concomitant Medication End Date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826744
    Stop Time
    Beschreibung

    Concomitant Agent, End Time

    Datentyp

    time

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1522314
    Ongoing medication?
    Beschreibung

    Concomitant Medication Ongoing

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666
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    Ähnliche Modelle

    Concomitant Medication Form

    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Administrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    integer
    Item Group
    Concomitant Medications
    Concomitant Agent, During, Clinical Trial
    Item
    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
    boolean
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0347984 (UMLS CUI [1,2])
    C0008976 (UMLS CUI [1,3])
    Item
    Drug Name
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C2360065 (UMLS CUI [1,2])
    Drug Name
    Code List
    Drug Name
    Concomitant Agent, Dosage
    Item
    Unit Dose
    integer
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0178602 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Unit
    Item
    Units
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0439148 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Medication frequency
    Item
    Frequency
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C3476109 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Drug Administration Routes
    Item
    Route
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0013153 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Indication
    Item
    Reason for Medication
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C3146298 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Medication Start Date
    Item
    Start Date
    date
    C2826734 (UMLS CUI [1])
    Concomitant Agent, Start Time
    Item
    Start Time
    time
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C1301880 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Medication Previous Occurrence
    Item
    Taken prior to study
    boolean
    C2826667 (UMLS CUI [1])
    Concomitant Medication End Date
    Item
    Stop Date
    date
    C2826744 (UMLS CUI [1])
    Concomitant Agent, End Time
    Item
    Stop Time
    time
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C1522314 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Medication Ongoing
    Item
    Ongoing medication?
    boolean
    C2826666 (UMLS CUI [1])
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