ID

38643

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

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  1. 29/10/19 29/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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29 ottobre 2019

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    Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

    Inglese

    Investigational Product

    1 moduli  
    AM Dose
    Descrizione

    AM Dose

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0304229
    UMLS CUI-2
    C0178602
    UMLS CUI-3
    C0332170
    Date/time of dose
    Descrizione

    Experimental drug, Dosage, Morning, Date in time, Time

    Tipo di dati

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C0178602
    UMLS CUI [1,3]
    C0332170
    UMLS CUI [1,4]
    C0011008
    UMLS CUI [1,5]
    C0040223
    PM Dose
    Descrizione

    PM Dose

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0304229
    UMLS CUI-2
    C0178602
    UMLS CUI-3
    C0587117
    Date/time of dose
    Descrizione

    Experimental drug, Dosage, Evening, Date in time, Time

    Tipo di dati

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C0178602
    UMLS CUI [1,3]
    C0587117
    UMLS CUI [1,4]
    C0011008
    UMLS CUI [1,5]
    C0040223
    Treatment Confirmation
    Descrizione

    Treatment Confirmation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0087111
    UMLS CUI-2
    C0750484
    Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
    Descrizione

    Therapeutic procedure, Correct

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0087111
    UMLS CUI [1,2]
    C2349182
    No, record reason(s)
    Descrizione

    Therapeutic procedure, Wrong, Reason and justification

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0087111
    UMLS CUI [1,2]
    C3827420
    UMLS CUI [1,3]
    C0566251
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    Investigational Product

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    AM Dose
    C0304229 (UMLS CUI-1)
    C0178602 (UMLS CUI-2)
    C0332170 (UMLS CUI-3)
    Experimental drug, Dosage, Morning, Date in time, Time
    Item
    Date/time of dose
    datetime
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    C0178602 (UMLS CUI [1,2])
    C0332170 (UMLS CUI [1,3])
    C0011008 (UMLS CUI [1,4])
    C0040223 (UMLS CUI [1,5])
    Item Group
    PM Dose
    C0304229 (UMLS CUI-1)
    C0178602 (UMLS CUI-2)
    C0587117 (UMLS CUI-3)
    Experimental drug, Dosage, Evening, Date in time, Time
    Item
    Date/time of dose
    datetime
    C0304229 (UMLS CUI [1,1])
    C0178602 (UMLS CUI [1,2])
    C0587117 (UMLS CUI [1,3])
    C0011008 (UMLS CUI [1,4])
    C0040223 (UMLS CUI [1,5])
    Item Group
    Treatment Confirmation
    C0087111 (UMLS CUI-1)
    C0750484 (UMLS CUI-2)
    Therapeutic procedure, Correct
    Item
    Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
    boolean
    C0087111 (UMLS CUI [1,1])
    C2349182 (UMLS CUI [1,2])
    Therapeutic procedure, Wrong, Reason and justification
    Item
    No, record reason(s)
    text
    C0087111 (UMLS CUI [1,1])
    C3827420 (UMLS CUI [1,2])
    C0566251 (UMLS CUI [1,3])
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