ID

38549

Descrizione

Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders

Keywords

versioni (2)
  1. 06/10/19 06/10/19 -
  2. 24/10/19 24/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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24 ottobre 2019

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Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636

Inglese

Common CRF: Medical Conditions

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrizione

Study Site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrizione

Patient name

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Patients, Identification number

Tipo di dati

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Alias
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Cardiac Conditions
Descrizione

Cardiac Conditions

Alias
UMLS CUI-1
C0018799
Sequence Number
Descrizione

Heart Diseases, Sequence Number

Tipo di dati

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C0018799
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Specific Condition
Descrizione

Heart Diseases

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0018799
Modified Term
Descrizione

Heart Diseases, Reported Term

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018799
UMLS CUI [1,2]
C2826302
MedDRA Synonym
Descrizione

Heart Diseases, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018799
UMLS CUI [1,2]
C1140263
MedDRA lower level term code
Descrizione

Heart Diseases, MedDRA Low Level Term Code

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018799
UMLS CUI [1,2]
C3898442
Failed coding
Descrizione

Heart Diseases, Code, Failed

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018799
UMLS CUI [1,2]
C0805701
UMLS CUI [1,3]
C0231175
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Common CRF: Medical Conditions

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site
Item
Site
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C2825164 (UMLS CUI [1])
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Item
Patient
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Patients, Identification number
Item
Patient No
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Heart Diseases, Sequence Number
Item
Sequence Number
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Heart Diseases
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Heart Diseases, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Item
MedDRA Synonym
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Item
MedDRA lower level term code
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Heart Diseases, Code, Failed
Item
Failed coding
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C0018799 (UMLS CUI [1,1])
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