Informatie:
Fout:
ID
38324
Beschrijving
Study ID: 103860/277 Clinical Study ID: 103860/277 Study Title: Phase III study of immunogenicity and safety of 3 doses of GSK Biologicals' thimerosal-free hepatitis B vaccine compared to the US-licensed GSK Biologicals' preservative-free hepatitis B vaccine when administered intramuscularly on a 0, 1, 6-month schedule to healthy infants in their first two weeks of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis B Vaccine, Recombinant Trade Name: BIO HBV; Engerix-B Study Indication: Hepatitis B
Trefwoorden
Versies (1)
- 10-10-19 10-10-19 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
10 oktober 2019
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Immunogenicity and safety of hepatitis B vaccine when administered intramuscularly to healthy infants in their first two weeks of life (103860/277)
Dose 3 - Solicited Adverse Events - Local Symptoms; Visit 5 - Laboratory Tests
Similar models
Dose 3 - Solicited Adverse Events - Local Symptoms; Visit 5 - Laboratory Tests
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
Item
Has the subject experienced any of the following local (at administration site) signs/symptoms during the solicited period?
text
C0037088 (UMLS CUI [1,1])
C0205276 (UMLS CUI [1,2])
C1515974 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,4])
C0205276 (UMLS CUI [1,2])
C1515974 (UMLS CUI [1,3])
C0013153 (UMLS CUI [1,4])
Code List
Has the subject experienced any of the following local (at administration site) signs/symptoms during the solicited period?
CL Item
Unknown (U)
CL Item
No (N)
CL Item
Yes (Y)
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (Engerix Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0116078 (UMLS CUI-5)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0116078 (UMLS CUI-5)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3? +
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (Infanrix Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C1964896 (UMLS CUI-4)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C1964896 (UMLS CUI-4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (Prevnar Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0876134 (UMLS CUI-4)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0876134 (UMLS CUI-4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (HibTITER® Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C1524027 (UMLS CUI-4)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C1524027 (UMLS CUI-4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (ActHib Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0042196 (UMLS CUI-4)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0042196 (UMLS CUI-4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Solicited Adverse Events - Local Symptoms (Comvax Vaccine)
C0877248 (UMLS CUI-1)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0535643 (UMLS CUI-4)
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0535643 (UMLS CUI-4)
Redness
Item
Redness
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1])
Redness size Day 0
Item
Redness size Day 0
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 1
Item
Redness size Day 1
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 2
Item
Redness size Day 2
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness size Day 3
Item
Redness size Day 3
integer
C0456389 (UMLS CUI [1,1])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
C0332575 (UMLS CUI [1,2])
Redness Ongoing after Day 3?
Item
Redness Ongoing after Day 3?
boolean
C0332575 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Redness is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0332575 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Swelling
Item
Swelling
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1])
Swelling Size Day 0
Item
Swelling Size Day 0
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 1
Item
Swelling Size Day 1
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 2
Item
Swelling Size Day 2
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Size Day 3
Item
Swelling Size Day 3
integer
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
Swelling Ongoing after Day 3?
Item
Swelling Ongoing after Day 3?
boolean
C0038999 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Swelling is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0038999 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Pain
Item
Pain
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
CL Item
0 (1)
CL Item
1 (2)
CL Item
2 (3)
CL Item
3 (4)
Pain Ongoing after Day 3?
Item
Pain Ongoing after Day 3?
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
Item
If Pain is ongoing, record date of last Day of Symptoms
date
C0030193 (UMLS CUI [1])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
C0011008 (UMLS CUI [2,1])
C1517741 (UMLS CUI [2,2])
C1457887 (UMLS CUI [2,3])
Has a blood sample been taken?
Item
Has a blood sample been taken?
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1])