ID

38162

Descrição

Study ID: 105-123 Clinical Study ID: 105-123 Study Title: Lamotrigine as add-on therapy in patients with clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (severe generalised epilepsy of childhood onset.) A multicentre, double-blind, placebo controlled parallel group study Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Lamotrigine Study Indication: Seizures

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 23/09/2019 23/09/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

23 de setembro de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Lamotrigine as add-on therapy in patients with a clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (105-123)

Inglês

Comment Log; Investigator's Statement

1 Formulários  
Administrative
Descrição

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient's initials
Descrição

Patient's initials

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient's trial number
Descrição

Patient's trial number

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Descrição

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UMLS CUI-1
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Comments
Descrição

Comments

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Investigator's Statement
Descrição

Investigator's Statement

Alias
UMLS CUI-1
C0008961
UMLS CUI-2
C1710187
Principal Investigator's signature
Descrição

I confirm that I have carefully examined all entries on the Case Report Forms for this patient. All Information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, correct as of the date below.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519316
UMLS CUI [1,2]
C1521895
Principal Investigator's Name
Descrição

Principal Investigator's Name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Signature Date
Descrição

Signature Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Comment Log; Investigator's Statement

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Patient's initials
Item
Patient's initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient's trial number
Item
Patient's trial number
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1301943 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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C0947611 (UMLS CUI [1])
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Principal Investigator's signature
Item
Principal Investigator's signature
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C1519316 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Principal Investigator's Name
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C2826892 (UMLS CUI [1])
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Item
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