ID

38162

Descrizione

Study ID: 105-123 Clinical Study ID: 105-123 Study Title: Lamotrigine as add-on therapy in patients with clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (severe generalised epilepsy of childhood onset.) A multicentre, double-blind, placebo controlled parallel group study Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Lamotrigine Study Indication: Seizures

Keywords

  1. 23/09/19 23/09/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

23 settembre 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Lamotrigine as add-on therapy in patients with a clinical diagnosis of a Lennox-Gastaut syndrome (105-123)

Comment Log; Investigator's Statement

Administrative
Descrizione

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient's initials
Descrizione

Patient's initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient's trial number
Descrizione

Patient's trial number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Center number
Descrizione

Center number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Comment Log
Descrizione

Comment Log

Alias
UMLS CUI-1
C0947611
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Comments
Descrizione

Comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Investigator's Statement
Descrizione

Investigator's Statement

Alias
UMLS CUI-1
C0008961
UMLS CUI-2
C1710187
Principal Investigator's signature
Descrizione

I confirm that I have carefully examined all entries on the Case Report Forms for this patient. All Information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, correct as of the date below.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519316
UMLS CUI [1,2]
C1521895
Principal Investigator's Name
Descrizione

Principal Investigator's Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Signature Date
Descrizione

Signature Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008

Similar models

Comment Log; Investigator's Statement

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Patient's initials
Item
Patient's initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient's trial number
Item
Patient's trial number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Center number
Item
Center number
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Comment Log
C0947611 (UMLS CUI-1)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Comments
Item
Comments
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigator's Statement
C0008961 (UMLS CUI-1)
C1710187 (UMLS CUI-2)
Principal Investigator's signature
Item
Principal Investigator's signature
text
C1519316 (UMLS CUI [1,1])
C1521895 (UMLS CUI [1,2])
Principal Investigator's Name
Item
Principal Investigator's Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Signature Date
Item
Signature Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial