ID
38143
Descrizione
Study ID: 111539 Clinical Study ID: 111539 Study Title: A Single-Blind Study of the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of scalating Repeat Doses of GSK249320 in Patients With Stroke Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00833989 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00833989 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Refanezumab, Placebo Trade Name: N/A Study Indication: Ischaemic Attack, Transient The study consists of 8 visits: Day 1, Week 1 (Day 5), Week 2 (Day 10), Week 4 (Day 30), Week 8 (Day 60), Week 12 (Day 90), Week 16 (Day 112), Follow-up (F/U). All subjects will receive two doses. The first dose within 24-72 hrs after stroke the second dose 9 +/- 1 days after the first one. Each dose will be given as an intravenous infusion over 60 minutes. This document contains the concomitant medication form. It has to be filled in if concomitant medication has been taken by subject.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00833989
Keywords
versioni (2)
- 22/09/19 22/09/19 -
- 05/10/19 05/10/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
22 settembre 2019
DOI
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Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Refanezumab in Patients with Stroke, 111539
Concomitant medication
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348184
Descrizione
(Trade Name preferred)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Total daily dose
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348070
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Units of concomitant medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descrizione
Route of concomitant medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826730
Descrizione
Reason for Medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
Concomitant medication prior to study
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1883727
- UMLS CUI [1,3]
- C0332152
- UMLS CUI [1,4]
- C2347804
Descrizione
If you tick No, please specify End date in the following item.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
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