ID

38137

Descrição

Study ID: 105036 Clinical Study ID: 105036 Study Title: A single-blind, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and potential effects on betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A in healthy female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: betamethasone Trade Name: Retosiban Study Indication: Women's Health & Pregnancy - Other, pre-term labour

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 21/09/2019 21/09/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

21 de setembro de 2019

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Betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A; 105036

Inglês

Investigational Product - IV Dosing

1 Formulários  
GSK221149A IV Dose - Rapid Infusion
Descrição

GSK221149A IV Dose - Rapid Infusion

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0178602
UMLS CUI-3
C0456962
Start Date and Time
Descrição

Experimental drug, Dosage, Rapid, Start Date, Start time

Tipo de dados

datetime

Alias
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C0304229
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C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0456962
UMLS CUI [1,4]
C0808070
UMLS CUI [1,5]
C1301880
Stop Date and Time
Descrição

Experimental drug, Dosage, Rapid, End Date, End time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0456962
UMLS CUI [1,4]
C0806020
UMLS CUI [1,5]
C1522314
GSK221149A IV Dose - Continuous (post rapid) infusion
Descrição

GSK221149A IV Dose - Continuous (post rapid) infusion

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C0178602
UMLS CUI-3
C0549178
Start Date and Time
Descrição

Experimental drug, Dosage, Continuous, Start Date, Start time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0549178
UMLS CUI [1,4]
C0808070
UMLS CUI [1,5]
C1301880
Stop Date and Time
Descrição

Experimental drug, Dosage, Continuous, End Date, End time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0549178
UMLS CUI [1,4]
C0806020
UMLS CUI [1,5]
C1522314
Betamethasone 10.6 mg IV Dose
Descrição

Betamethasone 10.6 mg IV Dose

Alias
UMLS CUI-1
C0005308
UMLS CUI-2
C0178602
Start Date and Time
Descrição

Betamethasone, Dosage, Start Date, Start time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005308
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0808070
UMLS CUI [1,4]
C1301880
Stop Date and Time
Descrição

Betamethasone, Dosage, End Date, End time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005308
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0806020
UMLS CUI [1,4]
C1522314
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1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
GSK221149A IV Dose - Rapid Infusion
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
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Experimental drug, Dosage, Rapid, Start Date, Start time
Item
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Experimental drug, Dosage, Rapid, End Date, End time
Item
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Item Group
GSK221149A IV Dose - Continuous (post rapid) infusion
C0304229 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
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Item
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Item Group
Betamethasone 10.6 mg IV Dose
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Item
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Betamethasone, Dosage, End Date, End time
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C0806020 (UMLS CUI [1,3])
C1522314 (UMLS CUI [1,4])
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