ID
38137
Descrizione
Study ID: 105036 Clinical Study ID: 105036 Study Title: A single-blind, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and potential effects on betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A in healthy female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: betamethasone Trade Name: Retosiban Study Indication: Women's Health & Pregnancy - Other, pre-term labour
Keywords
versioni (1)
- 21/09/19 21/09/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
21 settembre 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A; 105036
Investigational Product - IV Dosing
- StudyEvent: ODM
Descrizione
GSK221149A IV Dose - Continuous (post rapid) infusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0549178
Descrizione
Experimental drug, Dosage, Continuous, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
- UMLS CUI [1,4]
- C0808070
- UMLS CUI [1,5]
- C1301880
Descrizione
Experimental drug, Dosage, Continuous, End Date, End time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
- UMLS CUI [1,4]
- C0806020
- UMLS CUI [1,5]
- C1522314
Descrizione
Betamethasone 10.6 mg IV Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005308
- UMLS CUI-2
- C0178602
Descrizione
Betamethasone, Dosage, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005308
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrizione
Betamethasone, Dosage, End Date, End time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005308
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
- UMLS CUI [1,4]
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