ID
38111
Descrizione
Study ID: 105036 Clinical Study ID: 105036 Study Title: A single-blind, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and potential effects on betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A in healthy female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: betamethasone Trade Name: Retosiban Study Indication: Women's Health & Pregnancy - Other, pre-term labour
Keywords
versioni (1)
- 18/09/19 18/09/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
18 settembre 2019
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Betamethasone pharmacokinetics of a co-administered infusion of GSK221149A; 105036
Pharmacokinetics Blood
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Predose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0439565
Descrizione
0,5 Hour post dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0439568
- UMLS CUI-3
- C1442458
Descrizione
6 Hours post dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0439568
- UMLS CUI-3
- C1292428
Descrizione
12 Hours post dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0439568
- UMLS CUI-3
- C1292430
Descrizione
24 Hours post dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031328
- UMLS CUI-2
- C0439568
- UMLS CUI-3
- C1442770
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