ID
38074
Beschreibung
Two-Part Study to Evaluate the Safety,Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Repeat Oral Dosesof the Enteric-Coated Free Base Formulation of Darapladib (SB-480848) ina Dose Rising Fashion and to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Darapladib when Co-administered with Ketoconazole in Healthy Adult Subjects. There are 4 parts to this study: Screening, Part A, Part B, and Follow-Up. Part A contains 2 Sessions per day for day 1-10, Part B contains 1 Session per day for day 1-14. Each itemgroup contains information when it should be filled out. The itemgroups of the non-serious and serious adverse event forms contain additional information on the definition of a serious/non-serious adverse event.
Stichworte
Versionen (1)
- 15.09.19 15.09.19 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
15. September 2019
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Darapladib Evaluation Case Report Form GSK LPL107988
Investigational Product
Beschreibung
Randomisation Number
Alias
- UMLS CUI-1
- C3897779
- UMLS CUI-2
- C0237753
Beschreibung
Investigational Product Exposure
Alias
- UMLS CUI-1
- C0332157
- UMLS CUI-2
- C4688482
Beschreibung
73 = Placebo 198 = SB-480848 (Darapladib)
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332157
- UMLS CUI [1,2]
- C4688482
Beschreibung
Date and Time of Dose
Datentyp
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [2,1]
- C0040223
- UMLS CUI [2,2]
- C0178602
Beschreibung
Dose
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0178602
Beschreibung
Unit
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0869039
Beschreibung
Treatment Confirmation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0521091
- UMLS CUI-2
- C1533734
Beschreibung
If No, record reason(s)
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521091
- UMLS CUI [1,2]
- C1533734
Beschreibung
No Correct Treatment reasons
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1272707
- UMLS CUI [1,2]
- C0205412
- UMLS CUI [1,3]
- C0087111
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