ID

37742

Descrizione

Study ID: 104864/517 Clinical Study ID: 104864/517 Study Title: A Phase I Study of Oral Topotecan as a Radiosensitizing Agent in Patients With Rectal Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158886 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan + Radiation therapy Trade Name: N/A Study Indication: Rectal Cancer, Carcinoma, Renal Cell

Keywords

versioni (1)
  1. 21/08/19 21/08/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

21 agosto 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Oral Topotecan as Radiosensitizing Agent in Patients with Rectal Cancer; NCT00158886

Inglese

Patient Assignment Sheet

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Center number
Descrizione

Study Coordinating Center, Identification number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Patient Assignment Sheet
Descrizione

Patient Assignment Sheet

Alias
UMLS CUI-1
C0030705
UMLS CUI-2
C1516050
Investigator
Descrizione

Patients, Assignment, Investigator Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C2826892
Date
Descrizione

Patients, Assignment, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Patient Initials
Descrizione

Patients, Assignment, Person Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C2986440
Patient Number
Descrizione

Patients, Assignment, Numbers

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C0237753
Randomization Number
Descrizione

Patients, Assignment, Randomization, Numbers

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C0034656
UMLS CUI [1,4]
C0237753
Date of First Dose
Descrizione

Patients, Assignment, Date of start of treatment or therapy

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C3173309
Date of Last Dose
Descrizione

Patients, Assignment, Date treatment stopped

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C1531784
Status
Descrizione

Patients, Assignment, Status

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1516050
UMLS CUI [1,3]
C0449438
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Patient Assignment Sheet

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Coordinating Center, Identification number
Item
Center number
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Patient Assignment Sheet
C0030705 (UMLS CUI-1)
C1516050 (UMLS CUI-2)
Patients, Assignment, Investigator Name
Item
Investigator
text
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C2826892 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Date in time
Item
Date
date
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Person Initials
Item
Patient Initials
text
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C2986440 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Numbers
Item
Patient Number
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Randomization, Numbers
Item
Randomization Number
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C0034656 (UMLS CUI [1,3])
C0237753 (UMLS CUI [1,4])
Patients, Assignment, Date of start of treatment or therapy
Item
Date of First Dose
date
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C3173309 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Date treatment stopped
Item
Date of Last Dose
date
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C1531784 (UMLS CUI [1,3])
Item
Status
text
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1516050 (UMLS CUI [1,2])
C0449438 (UMLS CUI [1,3])
Patients, Assignment, Status
Code List
Status
CL Item
Completed treatment and follow-up phases (1)
CL Item
Withdrawn prior to completing treatment and follow-up phases (2)
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial