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37739

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Study ID: 104864/517 Clinical Study ID: 104864/517 Study Title: A Phase I Study of Oral Topotecan as a Radiosensitizing Agent in Patients With Rectal Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00158886 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan + Radiation therapy Trade Name: N/A Study Indication: Rectal Cancer, Carcinoma, Renal Cell

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 21/08/2019 21/08/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

21 de agosto de 2019

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    Oral Topotecan as Radiosensitizing Agent in Patients with Rectal Cancer; NCT00158886

    Inglês

    Laboratory Reference Ranges

    1 Formulários  
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Center number
    Descrição

    Study Coordinating Center, Identification number

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    UMLS CUI [1,2]
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    Laboratory Reference Ranges
    Descrição

    Laboratory Reference Ranges

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0883335
    Investigator
    Descrição

    Reference lab test reference range, Investigator Name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0883335
    UMLS CUI [1,2]
    C2826892
    Test
    Descrição

    Reference lab test reference range, Laboratory procedures

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0883335
    UMLS CUI [1,2]
    C0022885
    Unit
    Descrição

    Reference lab test reference range, Laboratory Procedures, Unit of Measure

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0883335
    UMLS CUI [1,2]
    C0022885
    UMLS CUI [1,3]
    C1519795
    Low Reference Value
    Descrição

    Reference lab test reference range, Lower limit of reference range

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0883335
    UMLS CUI [1,2]
    C1272773
    High Reference Value
    Descrição

    Reference lab test reference range, Higher limit of reference range

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0883335
    UMLS CUI [1,2]
    C1272773
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    Administrative Data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Study Coordinating Center, Identification number
    Item
    Center number
    integer
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    Laboratory Reference Ranges
    C0883335 (UMLS CUI-1)
    Reference lab test reference range, Investigator Name
    Item
    Investigator
    text
    C0883335 (UMLS CUI [1,1])
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    Test
    text
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    Code List
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    Blood (Urinalysis) (18)
    CL Item
    RBC/HPF (19)
    CL Item
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    CL Item
    Casts/LPF (21)
    CL Item
    Crystals/LPF (22)
    Reference lab test reference range, Laboratory Procedures, Unit of Measure
    Item
    Unit
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    C0883335 (UMLS CUI [1,1])
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    Reference lab test reference range, Lower limit of reference range
    Item
    Low Reference Value
    text
    C0883335 (UMLS CUI [1,1])
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    Reference lab test reference range, Higher limit of reference range
    Item
    High Reference Value
    text
    C0883335 (UMLS CUI [1,1])
    C1272773 (UMLS CUI [1,2])
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