ID

37279

Descrizione

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

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versioni (1)
  1. 12/07/19 12/07/19 -
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GlaxoSmithKline

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12 luglio 2019

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HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

Inglese

Study Conclusion

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Conclusion
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Study Conclusion
Descrizione

Study Conclusion

Alias
UMLS CUI-1
C1707478
UMLS CUI-2
C0008972
Date of subject completion or withdrawal
Descrizione

Completion Status, Date in time; Withdraw, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0805732
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [2,1]
C2349954
UMLS CUI [2,2]
C0011008
Was the subject withdrawn from the study?
Descrizione

Withdraw

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
If Yes, check the primary reason for withdrawal
Descrizione

Withdraw, Reason and justification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Specify
Descrizione

Withdraw, Reason and justification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2349954
UMLS CUI [1,2]
C0566251
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Study Conclusion

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Conclusion
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Conclusion
C1707478 (UMLS CUI-1)
C0008972 (UMLS CUI-2)
Completion Status, Date in time; Withdraw, Date in time
Item
Date of subject completion or withdrawal
date
C0805732 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C2349954 (UMLS CUI [2,1])
C0011008 (UMLS CUI [2,2])
Withdraw
Item
Was the subject withdrawn from the study?
boolean
C2349954 (UMLS CUI [1])
Item
If Yes, check the primary reason for withdrawal
text
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
Withdraw, Reason and justification
Code List
If Yes, check the primary reason for withdrawal
CL Item
Adverse event  (1)
CL Item
Lost to follow-up (2)
CL Item
Protocol violation (3)
CL Item
Subject decided to withdraw from the study  (4)
CL Item
Lack of efficacy (5)
CL Item
Sponsor terminated study (6)
CL Item
Disease progression (7)
CL Item
Other, specify (8)
Withdraw, Reason and justification
Item
Specify
text
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
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