ID

37278

Beskrivning

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

Nyckelord

Versioner (1)
  1. 2019-07-12 2019-07-12 -
Rättsinnehavare

GlaxoSmithKline

Uppladdad den

12 juli 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0
Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Tillbaka till modellkommentarer
Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

Engelsk

Death

1 Formulär  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Administrative Data
Beskrivning

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beskrivning

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Death
Beskrivning

Death

Alias
UMLS CUI-1
C0011065
Date of Death
Beskrivning

Date of death

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Indicate the primary cause of death.
Beskrivning

Primary Cause of Death

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3262229
Specify
Beskrivning

Primary Cause of Death

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3262229
Tillbaka till toppen

Similar models

Death

1 Formulär
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Death
C0011065 (UMLS CUI-1)
Date of death
Item
Date of Death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item
Indicate the primary cause of death.
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
Primary Cause of Death
Code List
Indicate the primary cause of death.
CL Item
Disease under study (1)
CL Item
Haematologic toxicity (2)
CL Item
Non-haematologic toxicity (3)
CL Item
Other, specify (4)
Primary Cause of Death
Item
Specify
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
Tillbaka till toppen 

Kontakt

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Hjälp

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial