ID

37278

Beschrijving

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 12-07-19 12-07-19 -
Houder van rechten

GlaxoSmithKline

Geüploaded op

12 juli 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

Engels

Death

1 Formulieren  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Administrative Data
Beschrijving

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschrijving

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Death
Beschrijving

Death

Alias
UMLS CUI-1
C0011065
Date of Death
Beschrijving

Date of death

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Indicate the primary cause of death.
Beschrijving

Primary Cause of Death

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3262229
Specify
Beschrijving

Primary Cause of Death

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3262229
Terug naar het begin van de pagina

Similar models

Death

1 Formulieren
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Death
C0011065 (UMLS CUI-1)
Date of death
Item
Date of Death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item
Indicate the primary cause of death.
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
Primary Cause of Death
Code List
Indicate the primary cause of death.
CL Item
Disease under study (1)
CL Item
Haematologic toxicity (2)
CL Item
Non-haematologic toxicity (3)
CL Item
Other, specify (4)
Primary Cause of Death
Item
Specify
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
Terug naar het begin van de pagina 

Contact

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial