ID

37278

Descripción

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 12/7/19 12/7/19 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

12 de julio de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

Inglés

Death

1 formularios  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Administrative Data
Descripción

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descripción

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo de datos

integer

Alias
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Death
Descripción

Death

Alias
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Descripción

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Descripción

Primary Cause of Death

Tipo de datos

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Alias
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Specify
Descripción

Primary Cause of Death

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3262229
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Death

1 formularios
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Death
C0011065 (UMLS CUI-1)
Date of death
Item
Date of Death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item
Indicate the primary cause of death.
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
Primary Cause of Death
Code List
Indicate the primary cause of death.
CL Item
Disease under study (1)
CL Item
Haematologic toxicity (2)
CL Item
Non-haematologic toxicity (3)
CL Item
Other, specify (4)
Primary Cause of Death
Item
Specify
text
C3262229 (UMLS CUI [1])
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