ID

37257

Descrizione

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

Keywords

  1. 12/07/19 12/07/19 -
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GlaxoSmithKline

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12 luglio 2019

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HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

  1. StudyEvent: ODM
    1. Cycle 2
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Local Laboratory - Haematology
Descrizione

Local Laboratory - Haematology

Alias
UMLS CUI-1
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Laboratory name
Descrizione

Performing laboratory name

Tipo di dati

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Alias
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Address
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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Lab ID
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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C2986056
Date sample taken
Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
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Descrizione

Laboratory Procedures, Hematology finding, Relative time, Planned

Tipo di dati

text

Alias
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C0022885
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C0474523
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Result
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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C0022885
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C0474523
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Local Laboratory - Clinical Chemistry
Descrizione

Local Laboratory - Clinical Chemistry

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Laboratory name
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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C0008000
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C0439564
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Clinical Chemistry Test
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Result
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0008000
UMLS CUI [1,3]
C1274040

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Cycle 2

  1. StudyEvent: ODM
    1. Cycle 2
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Local Laboratory - Haematology
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Item
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Item
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Laboratory Procedures, Hematology finding, Relative time, Planned
Item
Planned Relative Time
text
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Item
Haematology Test
text
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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Laboratory Procedures, Hematology finding, Result
Item
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C0022885 (UMLS CUI [1,1])
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Item Group
Local Laboratory - Clinical Chemistry
C0022885 (UMLS CUI-1)
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Performing laboratory name
Item
Laboratory name
text
C3258037 (UMLS CUI [1])
Performing Laboratory, Street Address
Item
Address
text
C1882331 (UMLS CUI [1,1])
C1301826 (UMLS CUI [1,2])
Laboratory Identifier
Item
Lab ID
text
C2986056 (UMLS CUI [1])
Laboratory Procedures, Chemistry, Clinical, Sampling, Date in time
Item
Date sample taken
text
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0008000 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
Laboratory Procedures, Chemistry, Clinical, Relative time, Planned
Item
Planned Relative Time
text
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0008000 (UMLS CUI [1,2])
C0439564 (UMLS CUI [1,3])
C1301732 (UMLS CUI [1,4])
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Clinical Chemistry Test
text
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
Clinical Chemistry Test
CL Item
Sodium (1)
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CL Item
Creatinine Clearance (calculated) (18)
CL Item
CA125 (19)
Laboratory Procedures, Chemistry, Clinical, Result
Item
Result
text
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0008000 (UMLS CUI [1,2])
C1274040 (UMLS CUI [1,3])

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