ID
37142
Descrizione
Study ID: 104864/502 Clinical Study ID: 104864/502 Study Title: An Open-Label, Multicenter, Randomized, Phase II Study of Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotecan 5 Days On, 2 Days Off for 3 Weeks for Second-Line Treatment in Patients with Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan Trade Name: N/A Study Indication: Cancer, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer
Keywords
versioni (1)
- 04/07/19 04/07/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
4 luglio 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotacan 5 Days On, 2 Days Off; 104864/502
Post-Study Minimal Follow-Up Report
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Month of Report
Alias
- UMLS CUI-1
- C1704685
- UMLS CUI-2
- C0439231
Descrizione
Follow-Up Report, Month
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704685
- UMLS CUI [1,2]
- C0439231
Descrizione
Follow-Up Report, Month
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704685
- UMLS CUI [1,2]
- C0439231
Descrizione
Outcome
Alias
- UMLS CUI-1
- C1547647
Descrizione
Cessation of life
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011065
Descrizione
Date last contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
Disease Progression
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0242656
Descrizione
Disease Progression, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0242656
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
cancer treatment, post, Clinical Trials
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0032756
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
Descrizione
cancer treatment, post, Clinical Trials, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0032756
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
- UMLS CUI [1,4]
- C0808070
Descrizione
Form D
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011065
Descrizione
Cause of death
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Cause of death
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007465
Descrizione
Date of death
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descrizione
Autopsy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004398
Descrizione
Autopsy, Finding, Diagnosis
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004398
- UMLS CUI [1,2]
- C0243095
- UMLS CUI [1,3]
- C0011900
Descrizione
I certify that I have reviewed the follow-up data and that all information is complete and accurate
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011065
- UMLS CUI [1,2]
- C2346576
Descrizione
Cessation of life, Investigator Signature, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011065
- UMLS CUI [1,2]
- C2346576
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Similar models
Post-Study Minimal Follow-Up Report
- StudyEvent: ODM
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0439231 (UMLS CUI [1,2])
C0439231 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0032756 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0032756 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
C0808070 (UMLS CUI [1,4])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0011900 (UMLS CUI [1,3])
C2346576 (UMLS CUI [1,2])
C2346576 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])