ID

37132

Beschreibung

Study ID: 104864/502 Clinical Study ID: 104864/502 Study Title: An Open-Label, Multicenter, Randomized, Phase II Study of Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotecan 5 Days On, 2 Days Off for 3 Weeks for Second-Line Treatment in Patients with Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan Trade Name: N/A Study Indication: Cancer, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer

Stichworte

Versionen (1)
  1. 03.07.19 03.07.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

3. Juli 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotacan 5 Days On, 2 Days Off; 104864/502

Englisch

Patient Log

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Patient Log
Administrative Data
Beschreibung

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Center Number
Beschreibung

Institution name, Identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patient Number
Beschreibung

Patient number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Beschreibung

Person Initials

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Visit Date
Beschreibung

Date of visit

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Patient Log
Beschreibung

Patient Log

Alias
UMLS CUI-1
C0030705
UMLS CUI-2
C1708728
Investigator
Beschreibung

Investigator Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Patient Initials
Beschreibung

Person Initials

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Interview Date
Beschreibung

Interview, Date in time

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021822
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Reason for Exclusion
Beschreibung

Exclusion, Reason and Justification

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2828389
UMLS CUI [1,2]
C0566251
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1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Patient Log
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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C1320722 (UMLS CUI-1)
Institution name, Identifier
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Center Number
integer
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient number
Item
Patient Number
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Person Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Date of visit
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Patient Log
C0030705 (UMLS CUI-1)
C1708728 (UMLS CUI-2)
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Item
Investigator
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Person Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Interview, Date in time
Item
Interview Date
date
C0021822 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Exclusion, Reason and Justification
Item
Reason for Exclusion
text
C2828389 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
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