ID

37122

Descrizione

Study ID: 104864/502 Clinical Study ID: 104864/502 Study Title: An Open-Label, Multicenter, Randomized, Phase II Study of Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotecan 5 Days On, 2 Days Off for 3 Weeks for Second-Line Treatment in Patients with Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Topotecan Trade Name: N/A Study Indication: Cancer, Locally Advanced or Metastatic Cervical Cancer

Keywords

versioni (1)
  1. 03/07/19 03/07/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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3 luglio 2019

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Oral Topotecan Daily x 5 Days vs. Oral Topotacan 5 Days On, 2 Days Off; 104864/502

Inglese

Investigator Signature

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Investigator Signature
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Center Number
Descrizione

Institution name, Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
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C0600091
Patient Number
Descrizione

Patient number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Descrizione

Person Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Investigator Signature
Descrizione

Investigator Signature

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
Investigator's Signature
Descrizione

I certify that I have reviewed the data on the case report form for this course, including laboratory data and that in the Adverse Experiences and Serious Adverse Experiences sections (if appropriate) and that all information is complete and accurate.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Date
Descrizione

Investigator Signature, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Investigator Signature

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Investigator Signature
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Institution name, Identifier
Item
Center Number
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Item
Patient Number
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
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Item
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C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigator Signature
C2346576 (UMLS CUI-1)
Investigator Signature
Item
Investigator's Signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature, Date in time
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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