ID
37017
Descrizione
Management Of The Infusion-Associated Reactions In RRMS Patients Treated With LEMTRADA; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02205489
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02205489
Keywords
versioni (1)
- 30/06/19 30/06/19 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
30 giugno 2019
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT02205489
Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT02205489
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Prior Therapy Lemtrada
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1514463
- UMLS CUI [1,2]
- C3860145
Descrizione
Medical contraindication Lemtrada
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C3860145
Descrizione
Medical contraindication Therapy Symptomatic
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0231220
Descrizione
Study Subject Participation Status | Interventional Study Investigational
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C3274035
- UMLS CUI [2,2]
- C1517586
Descrizione
Technical Problem Study Subject Participation Status Excluded | Factor Administrative Study Subject Participation Status Excluded
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710348
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0332196
- UMLS CUI [2,1]
- C1521761
- UMLS CUI [2,2]
- C3845829
- UMLS CUI [2,3]
- C2348568
- UMLS CUI [2,4]
- C0332196
Descrizione
Persons Involved Completion of clinical trial | Research Personnel | Research Personnel Relative
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027361
- UMLS CUI [1,2]
- C1314939
- UMLS CUI [1,3]
- C2732579
- UMLS CUI [2]
- C0035173
- UMLS CUI [3,1]
- C0035173
- UMLS CUI [3,2]
- C0080103
Descrizione
Consent Withdrawn
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707492
Descrizione
Enrollment Discontinued
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516879
- UMLS CUI [1,2]
- C1444662
Descrizione
Childbearing Potential Contraceptive methods Absent | Childbearing Potential Pregnancy Test Unwilling | Childbearing Potential Pregnancy Test Unable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3831118
- UMLS CUI [1,2]
- C0700589
- UMLS CUI [1,3]
- C0332197
- UMLS CUI [2,1]
- C3831118
- UMLS CUI [2,2]
- C0032976
- UMLS CUI [2,3]
- C0558080
- UMLS CUI [3,1]
- C3831118
- UMLS CUI [3,2]
- C0032976
- UMLS CUI [3,3]
- C1299582
Descrizione
Pregnancy | Hematologic Test Beta HCG positive | Breast Feeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,1]
- C0018941
- UMLS CUI [2,2]
- C0813152
- UMLS CUI [3]
- C0006147
Descrizione
Latent Tuberculosis | Tuberculosis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1609538
- UMLS CUI [2]
- C0041296
Descrizione
Hepatitis B | Hepatitis C
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019163
- UMLS CUI [2]
- C0019196
Descrizione
Study Subject Participation Status | Considerations Additional
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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- UMLS CUI [2,1]
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- UMLS CUI [2,2]
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