ID
37017
Descripción
Management Of The Infusion-Associated Reactions In RRMS Patients Treated With LEMTRADA; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02205489
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02205489
Palabras clave
Versiones (1)
- 30/6/19 30/6/19 -
Titular de derechos de autor
See clinicaltrials.gov
Subido en
30 de junio de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT02205489
Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT02205489
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
Prior Therapy Lemtrada
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1514463
- UMLS CUI [1,2]
- C3860145
Descripción
Medical contraindication Lemtrada
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C3860145
Descripción
Medical contraindication Therapy Symptomatic
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C0231220
Descripción
Study Subject Participation Status | Interventional Study Investigational
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C3274035
- UMLS CUI [2,2]
- C1517586
Descripción
Technical Problem Study Subject Participation Status Excluded | Factor Administrative Study Subject Participation Status Excluded
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710348
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0332196
- UMLS CUI [2,1]
- C1521761
- UMLS CUI [2,2]
- C3845829
- UMLS CUI [2,3]
- C2348568
- UMLS CUI [2,4]
- C0332196
Descripción
Persons Involved Completion of clinical trial | Research Personnel | Research Personnel Relative
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027361
- UMLS CUI [1,2]
- C1314939
- UMLS CUI [1,3]
- C2732579
- UMLS CUI [2]
- C0035173
- UMLS CUI [3,1]
- C0035173
- UMLS CUI [3,2]
- C0080103
Descripción
Consent Withdrawn
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707492
Descripción
Enrollment Discontinued
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516879
- UMLS CUI [1,2]
- C1444662
Descripción
Childbearing Potential Contraceptive methods Absent | Childbearing Potential Pregnancy Test Unwilling | Childbearing Potential Pregnancy Test Unable
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3831118
- UMLS CUI [1,2]
- C0700589
- UMLS CUI [1,3]
- C0332197
- UMLS CUI [2,1]
- C3831118
- UMLS CUI [2,2]
- C0032976
- UMLS CUI [2,3]
- C0558080
- UMLS CUI [3,1]
- C3831118
- UMLS CUI [3,2]
- C0032976
- UMLS CUI [3,3]
- C1299582
Descripción
Pregnancy | Hematologic Test Beta HCG positive | Breast Feeding
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,1]
- C0018941
- UMLS CUI [2,2]
- C0813152
- UMLS CUI [3]
- C0006147
Descripción
Latent Tuberculosis | Tuberculosis
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1609538
- UMLS CUI [2]
- C0041296
Descripción
Hepatitis B | Hepatitis C
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019163
- UMLS CUI [2]
- C0019196
Descripción
Study Subject Participation Status | Considerations Additional
Tipo de datos
boolean
Alias
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