ID

36914

Descrizione

Study ID: 101468/201 Clinical Study ID: 101468/201 Study Title: A Single Blind, Parallel Group, Up-titration, Phase 1 Study in Healthy Volunteers to Determine a Starting Dose and Select an Up-titration Regimen for a new Formulation of Ropinirole Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Restless Legs Syndrome The Study consists of 21 Visits(Days): Screening (at least 21 days before dosing) Week 1: including Day 1-7 Week 2: including Day 8-14 Week 3: including Day 15-19 Follow-up Visit (7-14 days after last dose) This documen contains the Laboratory Collections for Screening form.

Keywords

  1. 01/09/17 01/09/17 -
  2. 21/06/19 21/06/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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21 giugno 2019

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Determination of starting dose and up-titration regimen for a new formulation of Ropinirole in healthy adults, 101468/201

Laboratory Collections for Screening

Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Volunteer panel number
Descrizione

identification number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1300638
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Clinical chemistry and haematology
Descrizione

Clinical chemistry and haematology

Alias
UMLS CUI-1
C0008000
UMLS CUI-2
C0018941
Date of blood sampling
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178913
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Time of blood sampling
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Comments:
Descrizione

Comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Are there CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values?
Descrizione

laboratory findings blood sampling

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022877
UMLS CUI [1,2]
C0005834
Urinalysis
Descrizione

Urinalysis

Alias
UMLS CUI-1
C0042014
Date of urine sampling
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178913
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Time of urine sampling
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Comments:
Descrizione

Comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Are there CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values?
Descrizione

If ‘Yes’, please record diagnosis on Baseline Signs and Symptoms page.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022877
UMLS CUI [1,2]
C0042014
Drug Screening (Urine)
Descrizione

Drug Screening (Urine)

Alias
UMLS CUI-1
C0202274
Date of urine sampling
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178913
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Time of urine sampling
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Were there any contra-indicated drugs detected?
Descrizione

If ‘Yes’, please withdraw subject and record all the relevant contra-indicated drugs below.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301624
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Type of Drug
Descrizione

Type of Drug

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0457591
Comment
Descrizione

Comment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
HIV and Hepatitis B and C
Descrizione

HIV and Hepatitis B and C

Alias
UMLS CUI-1
C0019682
UMLS CUI-2
C0019163
UMLS CUI-3
C0019196
Date of blood sampling
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178913
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Time of blood sampling
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Comments:
Descrizione

If positive please withdraw the subject from the study.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Pregnancy test
Descrizione

Pregnancy test

Alias
UMLS CUI-1
C0032976
Was a pregnancy test carried out?
Descrizione

Pregnancy test performance

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C1518965
If tes was not performed, please specify reason
Descrizione

No test performance, reason

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0566251
UMLS CUI [1,2]
C3841220
UMLS CUI [1,3]
C0032976
Date of sample
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0032976
Time of sample
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0032976
Pregnancy test result
Descrizione

Pregnancy test result

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0427777
Dipstick urine HCG
Descrizione

Dipstick urine HCG

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1254846
Serum HCG
Descrizione

Serum HCG

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348195
If other pregnancy test types, please specify
Descrizione

Other pregnancy test types

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C0032976
UMLS CUI [1,3]
C0332307
Laboratory name, if applicable
Descrizione

Laboratory name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0022877
Alcohol test
Descrizione

Alcohol test

Alias
UMLS CUI-1
C0202304
Date of sample
Descrizione

day month year

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0032976
Time of sample
Descrizione

00:00-23:59

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0032976
Alcohol test finding
Descrizione

Alcohol test finding

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0495718

Similar models

Laboratory Collections for Screening

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
identification number
Item
Volunteer panel number
integer
C1300638 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Clinical chemistry and haematology
C0008000 (UMLS CUI-1)
C0018941 (UMLS CUI-2)
Date of blood sampling
Item
Date of blood sampling
date
C0178913 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time of blood sampling
Item
Time of blood sampling
time
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Comments
Item
Comments:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
laboratory findings blood sampling
Item
Are there CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values?
boolean
C0022877 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Urinalysis
C0042014 (UMLS CUI-1)
Date of urine sampling
Item
Date of urine sampling
date
C0178913 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time of urine sampling
Item
Time of urine sampling
time
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Comments
Item
Comments:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item
Are there CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values?
text
C0022877 (UMLS CUI [1,1])
C0042014 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Are there CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Item Group
Drug Screening (Urine)
C0202274 (UMLS CUI-1)
Date of urine sampling
Item
Date of urine sampling
date
C0178913 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time of urine sampling
Item
Time of urine sampling
time
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Item
Were there any contra-indicated drugs detected?
text
C1301624 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Were there any contra-indicated drugs detected?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
Type of Drug
Item
Type of Drug
text
C0457591 (UMLS CUI [1])
Comment
Item
Comment
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
HIV and Hepatitis B and C
C0019682 (UMLS CUI-1)
C0019163 (UMLS CUI-2)
C0019196 (UMLS CUI-3)
Date of blood sampling
Item
Date of blood sampling
date
C0178913 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time of blood sampling
Item
Time of blood sampling
time
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Comments
Item
Comments:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Pregnancy test
C0032976 (UMLS CUI-1)
Item
Was a pregnancy test carried out?
text
C0032976 (UMLS CUI [1,1])
C1518965 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Was a pregnancy test carried out?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
No test performance, reason
Item
If tes was not performed, please specify reason
text
C0566251 (UMLS CUI [1,1])
C3841220 (UMLS CUI [1,2])
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Date of sample
Item
Date of sample
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0032976 (UMLS CUI [1,2])
Time of sample
Item
Time of sample
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0032976 (UMLS CUI [1,2])
Item
Pregnancy test result
text
C0427777 (UMLS CUI [1])
Code List
Pregnancy test result
CL Item
Positive (Positive)
CL Item
Negative (Negative)
Item
Dipstick urine HCG
text
C1254846 (UMLS CUI [1])
Code List
Dipstick urine HCG
CL Item
Positive (Positive)
CL Item
Negative (Negative)
Item
Serum HCG
text
C2348195 (UMLS CUI [1])
Code List
Serum HCG
CL Item
Positive (Positive)
CL Item
Negative (Negative)
Other pregnancy test types
Item
If other pregnancy test types, please specify
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C0032976 (UMLS CUI [1,2])
C0332307 (UMLS CUI [1,3])
Laboratory name
Item
Laboratory name, if applicable
text
C0022877 (UMLS CUI [1])
Item Group
Alcohol test
C0202304 (UMLS CUI-1)
Date of sample
Item
Date of sample
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0032976 (UMLS CUI [1,2])
Time of sample
Item
Time of sample
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0032976 (UMLS CUI [1,2])
Item
Alcohol test finding
text
C0495718 (UMLS CUI [1])
Code List
Alcohol test finding
CL Item
Positive (Positive)
CL Item
Negative (Negative)

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