ID
36653
Descrição
Study ID: 102970 Clinical Study ID: 102970 Study Title: A 52-week Efficacy and Safety Study to Compare the Effect of Three Dosage Strengths of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder With GW642444 on the Annual Rate of Exacerbations in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01017952 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW642444 Inhalation Powder; FF/GW642444 Inhalation Powder Trade Name: Fluticasone Furoate;Fluticasone Propionate;Fluticasone Propionate/Salmeterol;Salmeterol;Vilanterol Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Palavras-chave
Versões (2)
- 25/02/2019 25/02/2019 -
- 28/05/2019 28/05/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
28 de maio de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder With GW642444 on Annual Rate of Exacerbations in Subjects with COPD 102970
LOGS
- StudyEvent: ODM
Descrição
Non-Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrição
Non-serious Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrição
Non-serious Adverse Event, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrição
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrição
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrição
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrição
Non-serious Adverse Event, Withdrawal by Subject
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710677
Descrição
Non-serious Adverse Event, Investigational New Drugs, Relationships
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrição
Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, Initiation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C1704686
Descrição
Serious Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrição
Serious Adverse Event, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
Serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrição
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrição
Serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrição
Serious Adverse Event, Withdrawal by Subject
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710677
Descrição
Serious Adverse Event, Investigational New Drugs, Relationships
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrição
Serious Adverse Event, Subject Study Participation Status, Relationships
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrição
Serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrição
Serious Adverse Event, Symptom intensity
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
Descrição
Serious Adverse Event, Adverse Event Grade Code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2985911
Descrição
Serious Adverse Event, Symptom intensity, Adverse Event Grade Code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C2985911
Descrição
Serious Adverse Event, Seriousness of Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1710056
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Medication name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Dosage
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Unit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439148
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Frequencies
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Medication Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826734
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Medication Ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826666
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Medication End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2826744
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descrição
Serious Adverse Event, Concomitant Agent, Type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [1,3]
- C0332307
Descrição
Serious Adverse Event, Disease
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
Descrição
Serious Adverse Event, Disease, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrição
Serious Adverse Event, Disease, Continuous
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descrição
Serious Adverse Event, Disease, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Test Name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C2826273
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Result
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Unit of Measure
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1519795
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Normal Range, Low
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205251
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Normal Range, High
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C0086715
- UMLS CUI [1,4]
- C0205250
Descrição
Serious Adverse Event, Diagnostic procedure, Result, Relevance
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0430022
- UMLS CUI [1,3]
- C1274040
- UMLS CUI [1,4]
- C2347946
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, Causations
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, Medication dose
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C3174092
Descrição
Serious Adverse Event, Experimental drug, Cumulative Dose
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0304229
- UMLS CUI [1,3]
- C2986497
Descrição
Serious Adverse Event, Comment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrição
COPD Exacerbations
Alias
- UMLS CUI-1
- C0740304
Descrição
COPD exacerbation, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
COPD exacerbation, Patient Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1547647
Descrição
COPD exacerbation, Recovered or Resolved, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1709863
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrição
COPD exacerbation, Fatal, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C1302234
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrição
COPD exaverbation, Severities
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0439793
Descrição
COPD exacerbation, Withdraw
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrição
COPD exacerbation, Causations
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0085978
Descrição
COPD exacerbation, Adrenal Cortex Hormones
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0001617
Descrição
COPD exacerbation, Antibiotics
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0003232
Descrição
COPD exacerbation, Hospitalization
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0019993
Descrição
COPD exacerbation, Rescue remedy, Changed status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0884980
- UMLS CUI [1,3]
- C0443172
Descrição
COPD exacerbation, Plain chest X-ray
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0039985
Descrição
COPD exacerbation, Home care of patient, Count of entities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0204977
- UMLS CUI [1,3]
- C0449788
Descrição
COPD exacerbation, Physicisn, Visit, Count of entities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0031831
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
- UMLS CUI [1,4]
- C0449788
Descrição
COPD exacerbation, Clinic Visit, Outpatient, Count of entities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0008952
- UMLS CUI [1,3]
- C0545084
- UMLS CUI [1,4]
- C0449788
Descrição
COPD exacerbation, Emergency Room admission, Count of entities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0583237
- UMLS CUI [1,3]
- C0449788
Descrição
COPD exacerbation, Hospitalization length of stay
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C3694481
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Medication name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C2360065
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Dosage
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Unit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439148
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Frequencies
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439603
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0013153
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Previous
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0205156
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, Continuous
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0549178
Descrição
COPD exacerbation, Pharmaceutical Preparations, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0740304
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0806020
Descrição
Concomitant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrição
Concomitant Agent, Medication name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrição
Concomitant Agent, Dosage
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrição
Concomitant Agent, Unit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descrição
Concomitant Agent, Frequencies
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrição
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrição
Concomitant Agent, Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrição
Concomitant Medication Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrição
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrição
Concomitant Medication Ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrição
Concomitant Medication End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrição
Concomitant Agent, Rescue remedy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0884980
Descrição
Concomitant Agent, Type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descrição
Date of Visit/Assessment
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320303
- UMLS CUI-2
- C2985720
Descrição
Fracture
Alias
- UMLS CUI-1
- C0016658
Descrição
Fracture, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Fracture, Anatomic Site, Code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descrição
Fracture, Type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016658
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descrição
Pharmacogenetic (PGx) Research Consent / Sample Collection
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031325
- UMLS CUI-2
- C0021430
- UMLS CUI-3
- C0870078
Descrição
Pharmacogenetics, Informed Consent
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031325
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descrição
Pharmacogenetics, Informed Consent, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031325
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Pharmacogenetics, Sampling
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031325
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
Descrição
Pharmacogenetics, Sampling, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031325
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Pharmacogenetics, Sampling, Reason
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031325
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrição
Double Blind Investigational Product Compliance
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1321605
Descrição
Experimental drug; Containers; Identifier
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0180098
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descrição
Experimental drug, Dispensed, Visit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descrição
Experimental drug, Dispensed, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Dosage, Count, Start
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
- UMLS CUI [1,3]
- C0452588
Descrição
Experimental drug, Return, Visit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descrição
Experimental drug, Return, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Drug Dose, Stop
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C2746065
Descrição
Open Label Diskus Taken During Run-in
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1321605
Descrição
Experimental drug; Containers; Identifier
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0180098
- UMLS CUI [1,3]
- C0600091
Descrição
Experimental drug, Dispensed, Visit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descrição
Experimental drug, Dispensed, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1880359
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Dosage, Count, Start
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C0750480
- UMLS CUI [1,3]
- C0452588
Descrição
Experimental drug, Return, Visit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0545082
Descrição
Experimental drug, Return, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0332156
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrição
Drug Dose, Stop
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178602
- UMLS CUI [1,2]
- C2746065
Descrição
IP Device Malfunction
Alias
- UMLS CUI-1
- C3898691
- UMLS CUI-2
- C0086138
Descrição
Investigational Medicinal Product Documentation, Identifier
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3898691
- UMLS CUI [1,2]
- C0600091
Descrição
Medical Device Failure or Malfunction; Indication of (contextual qualifier)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1881681
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrição
Chest X-Ray
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039985
Descrição
Plain chest X-ray, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
x-ray of chest: pulmonary infiltrate
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2073654
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Bilateral, Unilateral
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0238767
- UMLS CUI [1,4]
- C0205092
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Characterization
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1880022
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of right upper lobe of lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261074
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of middle lobe of lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0225757
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of right lower lobe of lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261075
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of left upper lobe of lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261076
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Lingula of left lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C0225740
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary infiltrate, Structure of left lower lobe of lung
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0235896
- UMLS CUI [1,3]
- C1261077
Descrição
Plain chest X-ray, Pleural effusion disorder
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descrição
Plain chest X-ray, Pleural effusion disorder, Location
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descrição
Plain chest X-ray, Atelectasis
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0004144
Descrição
Plain chest X-ray, Lung mass
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0149726
Descrição
Plain chest X-ray, Cardiomegaly
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0018800
Descrição
Plain chest X-ray, Pulmonary Edema
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0034063
Descrição
Plain chest X-ray, Comment
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039985
- UMLS CUI [1,2]
- C0947611
Descrição
Pneumonia Assessment
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032285
- UMLS CUI-2
- C0220825
Descrição
Pneumonia, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
Pneumonia, Coughing, Level
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0010200
- UMLS CUI [1,3]
- C2946261
Descrição
Pneumonia, Purulent sputum
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0241235
Descrição
Pneumonia, Chest auscultation finding
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0577960
Descrição
Pneumonia, Dyspnea
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0013404
Descrição
Pneumonia, Blood culture
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0200949
Descrição
Pneumonia, Blood culture, Pathogenic organism
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0200949
- UMLS CUI [1,3]
- C0450254
Descrição
Pneumonia, Pleural effusion disorder, Location
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0032227
- UMLS CUI [1,3]
- C0450429
Descrição
Body Temperature
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrição
Respiratory rate
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrição
Heart rate
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- bpm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrição
Systolic Pressure
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0871470
- UMLS CUI [1,2]
- C0522019
Descrição
Diastolic blood pressure
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrição
Pneumonia, Hypoxemia
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0700292
Descrição
Pneumonia, White blood cell count procedure
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0023508
Descrição
Pneumonia, Inpatient
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0021562
Descrição
Pneumonia, X-Ray confirmed
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3843750
Descrição
Pneumonia, Hospitalization
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0019993
Descrição
Pneumonia, Cessation of life
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032285
- UMLS CUI [1,2]
- C0011065
Descrição
Log Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708728
- UMLS CUI-2
- C0449438
Descrição
Concomitant Agent, During, Clinical Trials
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
Descrição
Non-serious Adverse Event
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrição
COPD exacerbation
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0740304
Descrição
Pneumonia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032285
Descrição
Fracture
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0016658
Descrição
Dry Powder Inhaler Device, Device Failure
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1967611
- UMLS CUI [1,2]
- C0086138
Descrição
SAE Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0449438
Descrição
Subject Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348568
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