ID
36626
Descrizione
Study ID: 102394 Clinical Study ID: 102394 Study Title: A Phase IV, partially double-blind study to demonstrate non-inferiority of GSK Biologicals’ Mencevax™ ACWY (new process) versus Mencevax™ ACWY (current process) when administered as a single dose to subjects aged 2-30 yrs Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00227422 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed clinical study under GSK sponsorship. The product that is studied in this clinical study, together with the rights to the data and results generated, has been transferred by GSK to Pfizer. GSK’s Clinical Study Register is no longer maintained for this study. To request access to clinical study data from Pfizer, go here: http://www.pfizer.com/research/clinical_trials/trial_data_and_results Generic Name: Meningococcal Serogroups A, C, W-135 and Y Vaccine Trade Name: Mencevax Study Indication: Infections, Meningococcal
collegamento
http://www.pfizer.com/research/clinical_trials/trial_data_and_results
Keywords
versioni (1)
- 26/05/19 26/05/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
26 maggio 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Mencevax™ ACWY (new process) versus Mencevax™ ACWY (current process); NCT00227422
Non-Serious Adverse Events
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Non-Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Numbers
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Description
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Location
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0450429
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrizione
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Visit, Advice, Medical
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0545082
- UMLS CUI [1,3]
- C1386497
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Visit, Advice, Medical, Type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0545082
- UMLS CUI [1,3]
- C1386497
- UMLS CUI [1,4]
- C0332307
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