ID

36614

Descrição

Study ID: 105910 Clinical Study ID: 105910 Study Title: Compare Immunogenicity & Reactogenicity of 2 Formulations of GSK Biologicals' DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine (New vs Current) Given in Healthy Infants. The DTPa-HBV-IPV Vaccine (New Formulation) Will Also be Assessed in a 3rd Group of Subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00320463 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine Trade Name: N/A Study Indication: Diphtheria, Hepatitis B, Poliomyelitis, Tetanus, Whooping Cough

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 26/05/2019 26/05/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

26 de maio de 2019

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DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Given in Healthy Infants; NCT00320463

Inglês

Medication

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Number
Descrição

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo de dados

integer

Alias
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Medication
Descrição

Medication

Alias
UMLS CUI-1
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Have any medications/treatments been administered during study period?
Descrição

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Tipo de dados

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UMLS CUI [1]
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Descrição

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Alias
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Descrição

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text

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C0013227
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Total daily dose
Descrição

Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
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Descrição

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Tipo de dados

text

Alias
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C0013227
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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Descrição

Pharmaceutical Preparations, End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Tick box if continuing at end of study
Descrição

Pharmaceutical Preparations, Continuous

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0549178
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Medication

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
Pharmaceutical Preparations
Item
Have any medications/treatments been administered during study period?
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1])
Pharmaceutical Preparations, Medication name
Item
Trade / Generic Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Pharmaceutical Preparations, Indication
Item
Medical Indication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total
Item
Total daily dose
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C2348070 (UMLS CUI [1,2])
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Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes
Item
Route
text
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Item
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Item
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Pharmaceutical Preparations, Continuous
Item
Tick box if continuing at end of study
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
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