ID

36614

Descrizione

Study ID: 105910 Clinical Study ID: 105910 Study Title: Compare Immunogenicity & Reactogenicity of 2 Formulations of GSK Biologicals' DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine (New vs Current) Given in Healthy Infants. The DTPa-HBV-IPV Vaccine (New Formulation) Will Also be Assessed in a 3rd Group of Subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00320463 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: DTPa-HBV-IPV/Hib vaccine Trade Name: N/A Study Indication: Diphtheria, Hepatitis B, Poliomyelitis, Tetanus, Whooping Cough

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versioni (1)
  1. 26/05/19 26/05/19 -
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GlaxoSmithKline

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26 maggio 2019

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DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Given in Healthy Infants; NCT00320463

Inglese

Medication

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Number
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Have any medications/treatments been administered during study period?
Descrizione

Pharmaceutical Preparations

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Trade / Generic Name
Descrizione

Pharmaceutical Preparations, Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
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C2360065
Medical Indication
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Total daily dose
Descrizione

Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C2348070
UMLS CUI [1,3]
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Route
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
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Start Date
Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0808070
End Date
Descrizione

Pharmaceutical Preparations, End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Tick box if continuing at end of study
Descrizione

Pharmaceutical Preparations, Continuous

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0549178
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Medication

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
Pharmaceutical Preparations
Item
Have any medications/treatments been administered during study period?
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1])
Pharmaceutical Preparations, Medication name
Item
Trade / Generic Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Pharmaceutical Preparations, Indication
Item
Medical Indication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total
Item
Total daily dose
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
C0439810 (UMLS CUI [1,3])
Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes
Item
Route
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Start Date
date
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Item
End Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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Pharmaceutical Preparations, Continuous
Item
Tick box if continuing at end of study
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
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