ID
36583
Descrizione
Study ID: 109609 Clinical Study ID: 109609 Study Title: A Phase II, Non-randomized, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pazopanib (GW786034) in Subjects With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00549328 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW786034 Trade Name: Drug: Pazopanib Study Indication: Lung Cancer, Non-Small Cell
Keywords
versioni (1)
- 23/05/19 23/05/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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23 maggio 2019
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Efficacy and Safety of Pazopanib (GW786034) in Subjects With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer NCT00549328
Death; Study Conclusion; Pharmacogenetic Research Withdrawal of Consent; Pregnancy Information; Investigatoinal Product Discontinuation; Investigational Product Compliance - Pazopanib; Log Status
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Date of subject completion or date of subject withdrawal
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2983670
- UMLS CUI [2,1]
- C1710677
- UMLS CUI [2,2]
- C0011008
Descrizione
Was the subject withdrawn from the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
If subject was withdrawn from study, select primary reson for withdrawal
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
Descrizione
If other reason for withdrawal, please specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrizione
For Data Managers or Monitors only By ticking or unticking this box you are evoking a change to this form that will invalidate the original signature and will revert the form back to an unsigned state. This should be done when significant changes (e.g. those that require medical opinion or other significant situations) occur after the original signature. If the box is already ticked upon arrival on this form, unticking and submitting it accomplishes the same task as ticking and submitting it; that is, the signature will be in validated in both instances.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Pharmacogenetic Research Withdrawal of Consent
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707492
- UMLS CUI-2
- C0031325
Descrizione
Has subject withdrawn consent for PGx research?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707492
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
Descrizione
If subject has withdrawn consent for PGx research, enter date informed consent withdrawn.
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707492
- UMLS CUI [1,2]
- C0031325
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Has a request been made for blood sample destruction?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1948029
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1272683
Descrizione
If a request has been made for blood sample destruction, check reason
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1948029
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1272683
- UMLS CUI [1,4]
- C0392360
Descrizione
If other reason for request for blood sample destruction, please specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1948029
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1272683
- UMLS CUI [1,4]
- C0392360
- UMLS CUI [1,5]
- C0205394
- UMLS CUI [1,6]
- C2348235
Descrizione
Sample type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347029
Descrizione
Genetics Type
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017399
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Descrizione
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrizione
Investigational Product Discontinuation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0457454
Descrizione
Give primary reason Investigational Product was discontinued permanently
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C4288399
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
Descrizione
If other primary reason Investigational Product was discontinued permanently, please specify
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C4288399
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrizione
Investigational Product Compliance
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1321605
Descrizione
Log Status
Alias
- UMLS CUI-1
- C1708728
- UMLS CUI-2
- C0449438
Descrizione
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Did the subject experience a serious adverse event during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Any blood products taken?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0456388
Descrizione
Has subject had surgery/procedure?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
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- UMLS CUI [2]
- C0199171
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