ID
36288
Description
A Study of PCI-32765 (Ibrutinib) in Combination With Either Bendamustine and Rituximab or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone in Participants With Previously Treated Indolent Non-Hodgkin Lymphoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01974440
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01974440
Keywords
Versions (1)
- 4/30/19 4/30/19 -
Copyright Holder
See clinicaltrials.gov
Uploaded on
April 30, 2019
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Lymphoma NCT01974440
Eligibility Lymphoma NCT01974440
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Prior Therapy Study Protocol Criteria
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1514463
- UMLS CUI [1,2]
- C2348563
- UMLS CUI [1,3]
- C0243161
Description
Background Chemotherapy Unable | Etiology Prior Therapy | Etiology Cardiac function
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1706907
- UMLS CUI [1,2]
- C0392920
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
- UMLS CUI [2,1]
- C0015127
- UMLS CUI [2,2]
- C1514463
- UMLS CUI [3,1]
- C0015127
- UMLS CUI [3,2]
- C0232164
Description
Central nervous system lymphoma
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0742472
Description
Malignant Neoplasms | Cancer treatment | Exception Non-Hodgkin Lymphoma indolent
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0006826
- UMLS CUI [2]
- C0920425
- UMLS CUI [3,1]
- C1705847
- UMLS CUI [3,2]
- C0024305
- UMLS CUI [3,3]
- C0234227
Description
Cerebrovascular accident | Intracranial Hemorrhage
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038454
- UMLS CUI [2]
- C0151699
Description
Anticoagulation Therapy | Warfarin | Vitamin K Antagonist Equivalent
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003281
- UMLS CUI [2]
- C0043031
- UMLS CUI [3,1]
- C2267235
- UMLS CUI [3,2]
- C0205163
Description
CYP3A Inhibitors Strong
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3850056
- UMLS CUI [1,2]
- C0442821
Description
Cardiovascular Disease
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0007222
Description
HIV Infection | Hepatitis C | Hepatitis C virus RNA Polymerase chain reaction positive | Hepatitis B | Hepatitis B virus DNA Polymerase chain reaction positive | Sepsis Uncontrolled | Requirement Antibiotics Intravenous
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019693
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- C0019196
- UMLS CUI [3,1]
- C0369335
- UMLS CUI [3,2]
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- UMLS CUI [4]
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- UMLS CUI [5,1]
- C0369332
- UMLS CUI [5,2]
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- C0205318
- UMLS CUI [7,1]
- C1514873
- UMLS CUI [7,2]
- C0003232
- UMLS CUI [7,3]
- C1522726
Description
Life threatening illness compromises Patient safety | Medical condition compromises Patient safety | Organ system Dysfunction compromises Patient safety | Life threatening illness Interferes with Absorption Ibrutinib Capsule | Medical condition Interferes with Absorption Ibrutinib Capsule | Organ system Dysfunction Interferes with Absorption Ibrutinib Capsule | Life threatening illness Interferes with Metabolism Ibrutinib Capsule | Medical condition Interferes with Metabolism Ibrutinib Capsule | Organ system Dysfunction Interferes with Metabolism Ibrutinib Capsule | Life threatening illness Research results At risk | Medical condition Research results At risk | Organ system Dysfunction Research results At risk
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3846017
- UMLS CUI [1,2]
- C2945640
- UMLS CUI [1,3]
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- UMLS CUI [2,1]
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- UMLS CUI [2,2]
- C2945640
- UMLS CUI [2,3]
- C1113679
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- UMLS CUI [3,2]
- C3887504
- UMLS CUI [3,3]
- C2945640
- UMLS CUI [3,4]
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- UMLS CUI [4,2]
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- C0237442
- UMLS CUI [4,4]
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- UMLS CUI [5,2]
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- C3692991
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- C0460002
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- C3887504
- UMLS CUI [6,3]
- C0521102
- UMLS CUI [6,4]
- C0237442
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- C3692991
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- UMLS CUI [7,4]
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- C0521102
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- C0025519
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- UMLS CUI [9,3]
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- UMLS CUI [10,1]
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- UMLS CUI [12,2]
- C3887504
- UMLS CUI [12,3]
- C0683954
- UMLS CUI [12,4]
- C1444641
Description
Pregnancy | Breast Feeding
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
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Eligibility Lymphoma NCT01974440
- StudyEvent: Eligibility
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