ID

36274

Descrizione

Study ID: 101963 Clinical Study ID: SCA101963 Study Title: A randomised, blinded, parallel group study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between lamotrigine and risperidone in healthy, non-smoking, male volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Trade Name: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN Study Indication: Schizophrenia

Keywords

  1. 28/04/19 28/04/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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28 aprile 2019

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Potential Pharmacokinetic Interaction between Lamotrigine and Risperidone; 101963

Sessions

  1. StudyEvent: ODM
    1. Sessions
SESSION 2
Descrizione

SESSION 2

Alias
UMLS CUI-1
C0008976
UMLS CUI-2
C1883016
Target Dosing Time
Descrizione

Clinical Trials, Session, Dosage, Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008976
UMLS CUI [1,2]
C1883017
UMLS CUI [1,3]
C0178602
UMLS CUI [1,4]
C0040223
Day
Descrizione

Clinical Trials, Session, Day, Numbers

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008976
UMLS CUI [1,2]
C1883017
UMLS CUI [1,3]
C0439228
UMLS CUI [1,4]
C0237753
Date
Descrizione

Clinical Trials, Session, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008976
UMLS CUI [1,2]
C1883017
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Time
Descrizione

Clinical Trials, Session, Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008976
UMLS CUI [1,2]
C1883017
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Initial
Descrizione

Clinical Trials, Session, Person Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008976
UMLS CUI [1,2]
C1883017
UMLS CUI [1,3]
C2986440

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Sessions

  1. StudyEvent: ODM
    1. Sessions
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
SESSION 2
C0008976 (UMLS CUI-1)
C1883016 (UMLS CUI-2)
Clinical Trials, Session, Dosage, Time
Item
Target Dosing Time
time
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C1883017 (UMLS CUI [1,2])
C0178602 (UMLS CUI [1,3])
C0040223 (UMLS CUI [1,4])
Item
Day
text
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
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Clinical Trials, Session, Date in time
Item
Date
date
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C1883017 (UMLS CUI [1,2])
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Clinical Trials, Session, Time
Item
Time
time
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C1883017 (UMLS CUI [1,2])
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Clinical Trials, Session, Person Initials
Item
Initial
text
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C1883017 (UMLS CUI [1,2])
C2986440 (UMLS CUI [1,3])

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