ID
36261
Descrição
Study ID: 103792 Clinical Study ID: 103792 Study Title: A multicenter study of the immunogenicity & safety of 2 doses of GSK Biologicals’ oral live attenuated human rotavirus vaccine (RIX4414) as primary dosing of healthy infants in India aged approximately 8 wks at the time of the first dose Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00289172 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Rotavirus Vaccine Trade Name: BIO ROTA; Rotarix Study Indication: Infections, Rotavirus
Palavras-chave
Versões (1)
- 25/04/2019 25/04/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
25 de abril de 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Biologicals' oral live attenuated human rotavirus vaccine (RIX4414) as primary dosing of healthy infants; NCT00289172
Non-Serious Adverse Events
- StudyEvent: ODM
Descrição
Non-Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrição
Non-serious Adverse Event, Administration of vaccine, Post
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2368628
- UMLS CUI [1,3]
- C0687676
Descrição
Non-serious Adverse Event, Numbers
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrição
Non-serious Adverse Event, Description
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrição
Non-serious Adverse Event, Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrição
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrição
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrição
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrição
Non-serious Adverse Event, Visit, Advice, Medical
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0545082
- UMLS CUI [1,3]
- C1386497
Descrição
Non-serious Adverse Event, Visit, Advice, Medical, Type
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0545082
- UMLS CUI [1,3]
- C1386497
- UMLS CUI [1,4]
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