ID
36203
Descripción
Study ID: 101963 Clinical Study ID: SCA101963 Study Title: A randomised, blinded, parallel group study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between lamotrigine and risperidone in healthy, non-smoking, male volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Trade Name: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN Study Indication: Schizophrenia
Palabras clave
Versiones (1)
- 22/4/19 22/4/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
22 de abril de 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Potential Pharmacokinetic Interaction between Lamotrigine and Risperidone; 101963
Period 2 Day 68-69
- StudyEvent: ODM
Descripción
Drug Screen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0373483
Descripción
Drug screen, Sampling, Date in time, Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descripción
Drug screen, Cocaine
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0009170
Descripción
Drug screen, Amphetamines
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0002667
Descripción
Drug screen, Benzodiazepines
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0005064
Descripción
Drug screen, Cannabinoids
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0006864
Descripción
Drug screen, Opiates
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0376196
Descripción
Drug screen, Barbiturates
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0373483
- UMLS CUI [1,2]
- C0004745
Descripción
Alcohol Breath Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202306
Descripción
Pregnancy
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
Descripción
Electronically transferred laboratory data - Clinical Chemistry, Haematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
- UMLS CUI-2
- C0018941
Descripción
Chemistry, Clinical, Hematologic tests, Sampling, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008000
- UMLS CUI [1,2]
- C0018941
- UMLS CUI [1,3]
- C0870078
- UMLS CUI [1,4]
- C0011008
Descripción
Chemistry, Clinical, Hematologic tests, Sampling, Time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008000
- UMLS CUI [1,2]
- C0018941
- UMLS CUI [1,3]
- C0870078
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descripción
Electronically transferred laboratory data - Urinalysis
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042014
Descripción
Urinalysis, Sampling, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042014
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Urinalysis, Sampling, Time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042014
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Investigational Product
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descripción
Experimental drug, Relative time, Planned
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0439564
- UMLS CUI [1,3]
- C1301732
Descripción
Experimental drug, Dosage, Date in time
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descripción
Experimental drug, Dosage, Time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
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Period 2 Day 68-69
- StudyEvent: ODM
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