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36166

Descrição

Study ID: 109616 (Y7) Clinical Study ID: 109616 (Y7) Study Title: A blinded long-term follow-up study of the efficacy of candidate HPV-16/18 L1 VLP AS04 vaccine in young adult women in Brazil vaccinated in the phase IIb, double-blind, multi- center primary study HPV-001 and having participated in the follow-up study HPV-007 Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00518336 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: HPV Vaccine Trade Name: Cervarix Study Indication: Infections, Papillomavirus

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 22/04/19 22/04/19 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

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22 aprile 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Candidate HPV-16/18 L1 VLP A04 Vaccine in Young Adult Women Vaccinated in Phase IIb, NCT00518336

    Inglês

    Concomitant Vaccination

    1 Formulários  
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Number
    Descrição

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Concomitant Vaccination
    Descrição

    Concomitant Vaccination

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0042196
    UMLS CUI-2
    C2347852
    Have any HPV vaccine other than that used in the study HPV-001 or any investigational vaccine been administered at any time during the study?
    Descrição

    Human Papilloma Virus Vaccine, Other

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1512511
    UMLS CUI [1,2]
    C0205394
    Trade / (Generic) Name
    Descrição

    Vaccination, Concomitant Agent, Medication Name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0042196
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    UMLS CUI [1,3]
    C2360065
    Route
    Descrição

    Vaccination, Concomitant Agent, Drug Administration Routes

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0042196
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    UMLS CUI [1,3]
    C0013153
    Administration date
    Descrição

    Vaccination, Concomitant Agent, Date in time

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0042196
    UMLS CUI [1,2]
    C2347852
    UMLS CUI [1,3]
    C0011008
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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Administrative Data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Clinical Trial Subject Unique Identifier
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Concomitant Vaccination
    C0042196 (UMLS CUI-1)
    C2347852 (UMLS CUI-2)
    Human Papilloma Virus Vaccine, Other
    Item
    Have any HPV vaccine other than that used in the study HPV-001 or any investigational vaccine been administered at any time during the study?
    boolean
    C1512511 (UMLS CUI [1,1])
    C0205394 (UMLS CUI [1,2])
    Vaccination, Concomitant Agent, Medication Name
    Item
    Trade / (Generic) Name
    text
    C0042196 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
    C2360065 (UMLS CUI [1,3])
    Vaccination, Concomitant Agent, Drug Administration Routes
    Item
    Route
    text
    C0042196 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
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    Vaccination, Concomitant Agent, Date in time
    Item
    Administration date
    date
    C0042196 (UMLS CUI [1,1])
    C2347852 (UMLS CUI [1,2])
    C0011008 (UMLS CUI [1,3])
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