ID
35813
Descrição
Study ID: 102370 (primary study) Clinical Study ID: 102370 Study Title: A multicentre when given according to the 2-4-6 month schedule to healthy infants with booster dose at 12 to 15 months Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00134719 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Haemophilus influenzae Type b, Meningococcal C and Y-Tetanus Toxoid Conjugate Vaccine Trade Name: BIO HIB-MENCY-TT; MenHibrix Study Indication: Haemophilus influenzae type b; Neisseria Meningitidis
Palavras-chave
Versões (1)
- 25/03/2019 25/03/2019 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
25 de março de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Biologicals' Hib-MenCY-TT Conjugate Vaccine vs ActHIB® & MenC Conjugate Licensed Vaccine (NCT00134719)
Study Conclusion
- StudyEvent: ODM
Descrição
Follow-Up Studies
Alias
- UMLS CUI-1
- C0016441
Descrição
Follow-up Study, Study Subject Participation Status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
Descrição
Follow-up Study, Study Subject Participation Status, Reason
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrição
Follow-up Study, Study Subject Participation Status, Reason
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrição
Occurrence of Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrição
Serious Adverse Event, During, Study
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C2603343
Descrição
Serious Adverse Event, Count of entities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Descrição
Elimination Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrição
Withdrawal
Alias
- UMLS CUI-1
- C2349954
Descrição
Patient withdrawn from trial
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrição
Patient withdrawn from trial, Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrição
Patient withdrawn from trial, Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrição
Patient withdrawn from trial, Decision maker
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
Descrição
Patient withdrawn from trial, Date last contact
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0805839
Descrição
Patient withdrawn from trial, Date last contact, Condition
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0805839
- UMLS CUI [1,3]
- C0348080
Descrição
Investigator's Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
Descrição
I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrição
Investigator Signature, Date in time
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Investigator Name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
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- StudyEvent: ODM
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