ID
35813
Descrizione
Study ID: 102370 (primary study) Clinical Study ID: 102370 Study Title: A multicentre when given according to the 2-4-6 month schedule to healthy infants with booster dose at 12 to 15 months Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00134719 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Haemophilus influenzae Type b, Meningococcal C and Y-Tetanus Toxoid Conjugate Vaccine Trade Name: BIO HIB-MENCY-TT; MenHibrix Study Indication: Haemophilus influenzae type b; Neisseria Meningitidis
Keywords
versioni (1)
- 25/03/19 25/03/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
25 marzo 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Biologicals' Hib-MenCY-TT Conjugate Vaccine vs ActHIB® & MenC Conjugate Licensed Vaccine (NCT00134719)
Study Conclusion
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Follow-Up Studies
Alias
- UMLS CUI-1
- C0016441
Descrizione
Follow-up Study, Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
Descrizione
Follow-up Study, Study Subject Participation Status, Reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Follow-up Study, Study Subject Participation Status, Reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Occurrence of Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
Descrizione
Serious Adverse Event, During, Study
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C2603343
Descrizione
Serious Adverse Event, Count of entities
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Descrizione
Elimination Criteria
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Withdrawal
Alias
- UMLS CUI-1
- C2349954
Descrizione
Patient withdrawn from trial
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Patient withdrawn from trial, Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrizione
Patient withdrawn from trial, Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrizione
Patient withdrawn from trial, Decision maker
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
Descrizione
Patient withdrawn from trial, Date last contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0805839
Descrizione
Patient withdrawn from trial, Date last contact, Condition
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0805839
- UMLS CUI [1,3]
- C0348080
Descrizione
Investigator's Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
Descrizione
I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator Signature, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Investigator Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
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- StudyEvent: ODM
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