ID
35709
Descripción
Efficacy and Safety of Paroxetine Controlled Release for Major Depressive Disorder in Irritable Bowel Syndrome Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01916200
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01916200
Palabras clave
Versiones (1)
- 17/3/19 17/3/19 -
Titular de derechos de autor
See clinicaltrials.gov
Subido en
17 de marzo de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Depressive Disorder NCT01916200
Eligibility Depressive Disorder NCT01916200
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
Medical contraindication Paroxetine CR | Medical contraindication Seroxat CR
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0070122
- UMLS CUI [1,3]
- C1707506
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0678139
- UMLS CUI [2,3]
- C1707506
Descripción
Substance Dependence | Schizophrenia | Serious mental illness
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038580
- UMLS CUI [2]
- C0036341
- UMLS CUI [3]
- C3841614
Descripción
Neurologic Deficits Major | Interference Comprehension Study Protocol | Neurologic Deficits Major Interfere with Informed Consent
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521654
- UMLS CUI [1,2]
- C0205164
- UMLS CUI [2,1]
- C0521102
- UMLS CUI [2,2]
- C0162340
- UMLS CUI [2,3]
- C2348563
- UMLS CUI [3,1]
- C0521654
- UMLS CUI [3,2]
- C0205164
- UMLS CUI [3,3]
- C0521102
- UMLS CUI [3,4]
- C0021430
Descripción
Episode of Depressive disorder Unresponsive to Treatment | Therapeutic procedure Quantity | Antidepressive Agents | Benzodiazepines | Anti-Anxiety Agents
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332189
- UMLS CUI [1,2]
- C0011581
- UMLS CUI [1,3]
- C0205269
- UMLS CUI [2,1]
- C0087111
- UMLS CUI [2,2]
- C1265611
- UMLS CUI [3]
- C0003289
- UMLS CUI [4]
- C0005064
- UMLS CUI [5]
- C0040616
Descripción
Feeling suicidal
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0424000
Descripción
Monoamine Oxidase Inhibitors | Benzodiazepines | Antidepressive Agents
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0026457
- UMLS CUI [2]
- C0005064
- UMLS CUI [3]
- C0003289
Descripción
Other medical condition Study Subject Participation Status Excluded | Other medical condition Preventing Informed Consent | Mental condition Study Subject Participation Status Excluded | Mental condition Preventing Informed Consent
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0332196
- UMLS CUI [2,1]
- C3843040
- UMLS CUI [2,2]
- C1292733
- UMLS CUI [2,3]
- C0021430
- UMLS CUI [3,1]
- C3840291
- UMLS CUI [3,2]
- C2348568
- UMLS CUI [3,3]
- C0332196
- UMLS CUI [4,1]
- C3840291
- UMLS CUI [4,2]
- C1292733
- UMLS CUI [4,3]
- C0021430
Descripción
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3]
- C0032992
Descripción
Study Subject Participation Status
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descripción
Organ Disease | Gastrointestinal tract infectious disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178784
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
- UMLS CUI [2]
- C0543767
Descripción
Disease Ischemic | Disease Due to Therapeutic radiology procedure | Disease Drug-induced | Inflammatory Bowel Diseases | Crohn Disease | Ulcerative Colitis
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0475224
- UMLS CUI [2,1]
- C0012634
- UMLS CUI [2,2]
- C0678226
- UMLS CUI [2,3]
- C1522449
- UMLS CUI [3,1]
- C0012634
- UMLS CUI [3,2]
- C0458082
- UMLS CUI [4]
- C0021390
- UMLS CUI [5]
- C0010346
- UMLS CUI [6]
- C0009324
Descripción
Gastrointestinal Surgical Procedure
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0524722
Descripción
Electroconvulsive Therapy | Psychotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013806
- UMLS CUI [2]
- C0033968
Descripción
Hematology finding abnormal | Clinical Chemistry Tests Abnormal | Electrocardiogram abnormal | Physical examination abnormal | Resolution Lacking | Medical condition Study Subject Participation Status Inappropriate | Medical condition At risk Patient safety | Medical condition Interferes with Safety Assessment | Medical condition Interferes with Evaluation | Cardiovascular Disease Severe | Liver Failure | Kidney Failure
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0475182
- UMLS CUI [2,1]
- C0525044
- UMLS CUI [2,2]
- C0205161
- UMLS CUI [3]
- C0522055
- UMLS CUI [4]
- C0747585
- UMLS CUI [5,1]
- C1514893
- UMLS CUI [5,2]
- C0332268
- UMLS CUI [6,1]
- C3843040
- UMLS CUI [6,2]
- C2348568
- UMLS CUI [6,3]
- C1548788
- UMLS CUI [7,1]
- C3843040
- UMLS CUI [7,2]
- C1444641
- UMLS CUI [7,3]
- C1113679
- UMLS CUI [8,1]
- C3843040
- UMLS CUI [8,2]
- C0521102
- UMLS CUI [8,3]
- C0549076
- UMLS CUI [9,1]
- C3843040
- UMLS CUI [9,2]
- C0521102
- UMLS CUI [9,3]
- C0220825
- UMLS CUI [10,1]
- C0007222
- UMLS CUI [10,2]
- C0205082
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C0005064 (UMLS CUI [2])
C0003289 (UMLS CUI [3])
C2348568 (UMLS CUI [1,2])
C0332196 (UMLS CUI [1,3])
C3843040 (UMLS CUI [2,1])
C1292733 (UMLS CUI [2,2])
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C3840291 (UMLS CUI [3,1])
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