ID
35673
Descrizione
Study ID: 110978 Clinical Study ID: 110978 Study Title: A Randomized, Double-Blind, Double Dummy, Comparative, Multicenter Study to Assess the Safety and Efficacy of Topical Retapamulin Ointment, 1%, versus Oral Linezolid in the Treatment of Secondarily-Infected Traumatic Lesions and Impetigo Due to Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00852540 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00852540 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Retapamulin Ointment, Oral Linezolid Trade Name: N/A Study Indication: Skin Infections, Bacterial The study consists of 5 vists. The studys period extends over 19 days: Visit 1 (Day 1): Baseline (for both, topical and oral visit) Visit 2 (Day 3-4): On-Therapy (for both, topical and oral visit) Visit 3 (Day 7-9): End of Therapy for topical visit, On-Therapy for oral visit. Visit 4 (Day 12-14): Follow-up for topical visit, End of Therapy for oral visit. Visit 5 (Day 17-19): Final Follow-up for topical visit, Follow-up for oral visit. This document contains the Study conclusion, investigational product, status of treatment blind, pregnancy information and Subject product preference form. It has to be filled in for the end of study.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00852540
Keywords
versioni (3)
- 04/03/19 04/03/19 -
- 11/03/19 11/03/19 -
- 15/03/19 15/03/19 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
15 marzo 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety and efficacy of topical Retapamulin Ointment vs. oral Linezolid in Secondarily-Infected Traumatic Lesions and Impetigo due to MRSA, NCT00852540
Study conclusion, investigational product, status of treatment blind, pregnancy information, Subject product preference
Descrizione
Study conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0422727
- UMLS CUI [2]
- C1549507
Descrizione
Withdrawl
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Select "Investigator discretion" and "Withdrew consent" if none of the other primary reasons are appropriate.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
Descrizione
Pregnancy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
Descrizione
Complete this item, if you ticked "Investigator discretion" as primary reason for withdrawal.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0008961
- UMLS CUI [1,3]
- C0022423
Descrizione
Complete this item, if you ticked "Withdrew consent" as primary reason for withdrawal.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C1707492
Descrizione
Investigational product
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Investigational product
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0304229
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrizione
00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0205435
- UMLS CUI [1,3]
- C0178602
- UMLS CUI [1,4]
- C0040223
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1762893
Descrizione
00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0946444
Descrizione
For topical study drug only.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0185125
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Descrizione
For oral study drug only.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
- UMLS CUI [1,3]
- C0750480
Descrizione
Status of treatment blind
Alias
- UMLS CUI-1
- C0749659
- UMLS CUI-2
- C2347038
Descrizione
If yes, complete Non-Serious Adverse Events, Serious Adverse Event and/or Investigational Product forms as appropriate
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3897431
Descrizione
day month year. Complete if treatment blind was broken during the study.
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Complete if treatment blind was broken during the study.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0566251
Descrizione
Other reason blind broken
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Pregnancy information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrizione
Subject medication preference
Alias
- UMLS CUI-1
- C3854006
- UMLS CUI-2
- C0030705
- UMLS CUI-3
- C0558295
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