ID

35450

Descrizione

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Keywords

versioni (3)
  1. 25/10/18 25/10/18 -
  2. 25/02/19 25/02/19 -
  3. 04/03/19 04/03/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

4 marzo 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Inglese

SAE Additional/Follow-Up Information

1 moduli  
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Centre Number
Descrizione

Identifier, Hospitals

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
Randomisation Number
Descrizione

Randomization, Numbers

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Serious Adverse Event - Additional/Follow-Up Information
Descrizione

Serious Adverse Event - Additional/Follow-Up Information

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
Use this page to provide any additional details on the SAE not already captured on the previous pages
Descrizione

Serious Adverse Event, Details

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519255
UMLS CUI [1,2]
C1522508
Investigator's signature
Descrizione

confirming that the data on this page is accurate and complete

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Investigator's name (print)
Descrizione

Investigator Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Date
Descrizione

Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

SAE Additional/Follow-Up Information

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Identifier, Hospitals
Item
Centre Number
integer
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Randomization, Numbers
Item
Randomisation Number
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Serious Adverse Event - Additional/Follow-Up Information
C1519255 (UMLS CUI-1)
Serious Adverse Event, Details
Item
Use this page to provide any additional details on the SAE not already captured on the previous pages
text
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C1522508 (UMLS CUI [1,2])
Investigator Signature
Item
Investigator's signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Investigator Name
Item
Investigator's name (print)
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Date in time
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial