ID
35418
Descrizione
Study ID: 110978 Clinical Study ID: 110978 Study Title: A Randomized, Double-Blind, Double Dummy, Comparative, Multicenter Study to Assess the Safety and Efficacy of Topical Retapamulin Ointment, 1%, versus Oral Linezolid in the Treatment of Secondarily-Infected Traumatic Lesions and Impetigo Due to Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00852540 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00852540 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Retapamulin Ointment, Oral Linezolid Trade Name: N/A Study Indication: Skin Infections, Bacterial The study consists of 5 vists. The studys period extends over 19 days: Visit 1 (Day 1): Baseline (for both, topical and oral visit) Visit 2 (Day 3-4): On-Therapy (for both, topical and oral visit) Visit 3 (Day 7-9): End of Therapy for topical visit, On-Therapy for oral visit. Visit 4 (Day 12-14): Follow-up for topical visit, End of Therapy for oral visit. Visit 5 (Day 17-19): Final Follow-up for topical visit, Follow-up for oral visit. This document contains the concomitant medication and Subject product preference form. The concomitant medication has to be filled in if subject use concomitant medications during study.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00852540
Keywords
versioni (3)
- 04/03/19 04/03/19 -
- 04/03/19 04/03/19 -
- 11/03/19 11/03/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
4 marzo 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety and efficacy of topical Retapamulin Ointment vs. oral Linezolid in Secondarily-Infected Traumatic Lesions and Impetigo due to MRSA, NCT00852540
Concomitant medication, Subject product preference
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Prior medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
(Trade Name preferred)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Total Daily Dose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348070
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrizione
Units
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Route
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Reason for Medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Taken prior to study
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C2347804
Descrizione
Ongoing of medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Subject medication preference
Alias
- UMLS CUI-1
- C3854006
- UMLS CUI-2
- C0030705
- UMLS CUI-3
- C0558295
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