ID
35356
Descrizione
Study ID: 113222 Clinical Study ID: 113222 Study Title: A Phase II, Open Label, Clinical Study to Assess the Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00920556 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name:5.0g SRT501 Trade Name: Bortezomib Study Indication: Multiple Myeloma
Keywords
versioni (3)
- 01/03/19 01/03/19 -
- 01/03/19 01/03/19 -
- 30/10/19 30/10/19 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
1 marzo 2019
DOI
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Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma NCT00920556
Cycle 2 Day 1 - Vital Signs; SRT501 Administration; Study Treatment Compliance (Issue); New Adverse Events and Concomitant Treatment
Descrizione
Visit Date
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320303
Descrizione
Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
If Yes, complete below
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C1516048
Descrizione
Date of assessment
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1262869
Descrizione
Systolic BP
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic BP
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Heart Rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Respiration Rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrizione
Temperature
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Weight
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005910
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descrizione
SRT501 Administration
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1320722
Descrizione
Was SRT501 administered at this visit?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1320722
Descrizione
Date administered
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521801
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Kit #
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2981406
Descrizione
Time Administered
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521801
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Study Treatment Compliance (Issue)
Alias
- UMLS CUI-1
- C1321605
Descrizione
Check one box only If No, please complete the comments page or the protocol deviations page.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3890583
Descrizione
Check one box only If No, please complete the comments page or the protocol deviations page.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C2698559
Descrizione
New Adverse Events and Concomitant Treatment
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2347852
Descrizione
If Yes, please record details on Adverse Events page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
If Yes, please record details on Concomitant Treatment page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
- UMLS CUI [2,1]
- C0678766
- UMLS CUI [2,2]
- C0205217
- UMLS CUI [3,1]
- C0678766
- UMLS CUI [3,2]
- C0205216
- UMLS CUI [4,1]
- C0439603
- UMLS CUI [4,2]
- C0205217
- UMLS CUI [5,1]
- C0439603
- UMLS CUI [5,2]
- C0205216
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