ID
35172
Descrizione
The Fibrin Pad CV Phase III Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02040428
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02040428
Keywords
versioni (1)
- 21/02/19 21/02/19 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
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21 febbraio 2019
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Cardiovascular Disease NCT02040428
Eligibility Cardiovascular Disease NCT02040428
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Intolerance to Blood product | Intolerance to Investigational New Drugs Component | Blood product Receive Unwilling
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1744706
- UMLS CUI [1,2]
- C0456388
- UMLS CUI [2,1]
- C1744706
- UMLS CUI [2,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,3]
- C1705248
- UMLS CUI [3,1]
- C0456388
- UMLS CUI [3,2]
- C1514756
- UMLS CUI [3,3]
- C0558080
Descrizione
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs | Investigational Medical Device
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0013230
- UMLS CUI [3]
- C2346570
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrizione
Target Bleeding Site | Defects Large Arteries | Defects Large Veins | Requirement Repair Vascular Patency | EVARREST Absorbable Fibrin Sealant Patch Exposure to Blood flow
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521840
- UMLS CUI [1,2]
- C0019080
- UMLS CUI [1,3]
- C1515974
- UMLS CUI [2,1]
- C0243067
- UMLS CUI [2,2]
- C0549177
- UMLS CUI [2,3]
- C0003842
- UMLS CUI [3,1]
- C0243067
- UMLS CUI [3,2]
- C0549177
- UMLS CUI [3,3]
- C0042449
- UMLS CUI [4,1]
- C1514873
- UMLS CUI [4,2]
- C4319951
- UMLS CUI [4,3]
- C0042377
- UMLS CUI [5,1]
- C4238976
- UMLS CUI [5,2]
- C3896655
- UMLS CUI [5,3]
- C0332157
- UMLS CUI [5,4]
- C0232338
Descrizione
Target Bleeding Site | Arterial hemorrhage Major | Requirement Suture | Requirement Ligation Mechanical
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521840
- UMLS CUI [1,2]
- C0019080
- UMLS CUI [1,3]
- C1515974
- UMLS CUI [2,1]
- C0340654
- UMLS CUI [2,2]
- C0205164
- UMLS CUI [3,1]
- C1514873
- UMLS CUI [3,2]
- C0038969
- UMLS CUI [4,1]
- C1514873
- UMLS CUI [4,2]
- C0023690
- UMLS CUI [4,3]
- C0443254
Descrizione
Target Bleeding Site | Involvement Expanded PTFE Graft
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521840
- UMLS CUI [1,2]
- C0019080
- UMLS CUI [1,3]
- C1515974
- UMLS CUI [2,1]
- C1314939
- UMLS CUI [2,2]
- C0015312
- UMLS CUI [2,3]
- C0181074
Descrizione
Target Bleeding Site | Area Infected
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521840
- UMLS CUI [1,2]
- C0019080
- UMLS CUI [1,3]
- C1515974
- UMLS CUI [2,1]
- C0205146
- UMLS CUI [2,2]
- C0439663
Descrizione
Bleeding Site Area Bone
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0019080
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0205146
- UMLS CUI [1,4]
- C0262950
Descrizione
Finding Intraoperative Excludes Completion of clinical trial
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0243095
- UMLS CUI [1,2]
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