ID
34830
Descrizione
Study ID: 101888 Clinical Study ID: FFR101888 Study Title: A randomised, placebo-controlled, four way crossover study to evaluate the effect of double-blind 4000 mcg of orally inhaled GW685698X and of 6.25 mg cellobiose octa-acetate on electrocardiographic parameters, with single-blind 400 mg of oral moxifloxacin as a positive control, in 40 healthy male and female subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate Trade Name: Veramyst,Avamys,Allermist Study Indication: Rhinitis, Allergic, Perennial The study consists of a screening, 4 treatment periods (TP) and a follow-up visit. For each TP there is a Day-1 (D-1) and a Day1 (D1). This document contains the Concomitant medication form. It has to be filled in for the end of study if concomitant medication was taken by subject during study.
Keywords
versioni (1)
- 30/01/19 30/01/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
30 gennaio 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of inhaled Fluticasone furoate and cellobiose octa-acetate on electrocardiographic parameters in healthy subjects, Study-ID: 101888
Concomitant medication
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomitant medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
If Yes, record each medication on a separate line using Trade Names where possible. If the medication is related to a Non-Serious Adverse Event or Serious Adverse Event, details should be expressed using the same terminology.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1883727
Descrizione
use of Trade Names is preferred.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Unit Dose, medication
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0869039
Descrizione
Units, medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519795
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Frequency, medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3476109
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Route, medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013153
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Ensure that the 'Reason for Medication' is recorded on one of the following forms using the same terms: Current Medical Conditions, Non-Serious Adverse Events, Serious Adverse Events Form
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826696
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301880
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Taken prior to study
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0332152
- UMLS CUI [1,3]
- C2347804
Descrizione
day month year
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrizione
00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826659
Descrizione
Ongoing medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
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