ID
34734
Descrizione
Study ID: 101998 Clinical Study ID: 101998 Study Title: A randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, single-attack evaluation of the efficacy and tolerability of TREXIMA™ (sumatriptan 85mg/naproxen sodium 500mg)* tablets vs placebo when administered during the mild pain phase of a migraine Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier Sponsor GlaxoSmithKline Collaborators N/A Phase Phase 3 Study Recruitment Status Completed Generic Name sumatriptan Trade Name Imitrex ,Imiject ,Imigran Study Indication Migraine Disorders The purpose of this form is to document the subjects intake of the investigational product and the status of treatment blind. It should be filled out at the final visit.
Keywords
versioni (2)
- 23/01/19 23/01/19 -
- 25/01/19 25/01/19 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
25 gennaio 2019
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Tolerability of TREXIMA Tablets vs. Placebo During Mild Migraine Study ID 101998
Investigational Product Use/Status of Treatment Blind
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Investigational Product Use
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrizione
Status Of Treatment Blind
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347038
- UMLS CUI-2
- C0449438
Descrizione
If Yes, complete the following and Complete Non-Serious Adverse Events, Serious Adverse Event and/or Investigational Product pages, as appropriate
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347038
- UMLS CUI [1,2]
- C0449438
Descrizione
If Treatment blind was broken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
If treatment blind was broken, Tick one
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3897431
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
If treatment blind was broken
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205394
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
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