ID

34632

Descrizione

TEST StudyStudy ID: 102863 Clinical Study ID: 102863 Study Title: A randomized, open-label, two-period, period-balanced, crossover study with three parallel groups to evaluate the relative bioavailability of single oral doses of SB 497115-GR phase III tablets [50 mg, 75 mg, 100 mg] compared to SB-497115-GR phase II tablets [25 mg and 50 mg] in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Eltrombopag Trade Name: Eltrombopag Study Indication: Thrombocytopenia

Keywords

versioni (1)
  1. 21/01/19 21/01/19 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

21 gennaio 2019

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Relative Bioavailability of SB 497115-GR phase III tablets compared to SB-497115-GR phase II tablets 102863

Inglese

Study Conclusion Form

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Conclusion Form
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Study Conclusion
Descrizione

Study Conclusion

Alias
UMLS CUI-1
C0008976
UMLS CUI-2
C1707478
Date of subject completion or withdrawal
Descrizione

Study End Date; Patient withdrawn from trial, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2983670
UMLS CUI [2,1]
C0422727
UMLS CUI [2,2]
C0011008
Time of withdrawal
Descrizione

Patient withdrawn from trial, Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Was the subject withdrawn from the study?
Descrizione

Patient withdrawn from trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0422727
If Yes, check the primary reason for withdrawal:
Descrizione

Patient withdrawn from trial, Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Study Conclusion Form

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Conclusion Form
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Conclusion
C0008976 (UMLS CUI-1)
C1707478 (UMLS CUI-2)
Study End Date; Patient withdrawn from trial, Date in time
Item
Date of subject completion or withdrawal
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
C0422727 (UMLS CUI [2,1])
C0011008 (UMLS CUI [2,2])
Patient withdrawn from trial, Time
Item
Time of withdrawal
time
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Patient withdrawn from trial
Item
Was the subject withdrawn from the study?
boolean
C0422727 (UMLS CUI [1])
Item
If Yes, check the primary reason for withdrawal:
text
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Patient withdrawn from trial, Indication
Code List
If Yes, check the primary reason for withdrawal:
CL Item
Adverse event  (1)
CL Item
Lost to follow-up (2)
CL Item
Protocol violation (3)
CL Item
Subject decided to withdraw from the study  (4)
CL Item
Other, specify (5)
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial