ID

34603

Descrizione

Performance of a Tablet Based Workflow and Decision Support System With Incorporated Software Algorithm Used for Glycaemic Management; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

Keywords

versioni (3)
  1. 19/01/19 19/01/19 -
  2. 17/04/20 17/04/20 -
  3. 17/04/20 17/04/20 - Sarah Riepenhausen
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19 gennaio 2019

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

Inglese

Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
informed consent obtained after being advised of the nature of the study
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

pregnancy
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

terminally ill patients
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

participation in a trial within 3 months prior to this trial
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

known or suspected allergy to insulin
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
informed consent obtained after being advised of the nature of the study
boolean
ID.2
Item
male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
boolean
ID.3
Item
type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
boolean
ID.5
Item
any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
boolean
ID.6
Item
pregnancy
boolean
ID.7
Item
any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
boolean
ID.8
Item
terminally ill patients
boolean
ID.9
Item
participation in a trial within 3 months prior to this trial
boolean
ID.10
Item
known or suspected allergy to insulin
boolean
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